Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dental Tobacco Control.Net:Improving Practice (DTC)

5 marca 2015 zaktualizowane przez: University of Alabama at Birmingham
This is a randomized, controlled trial (RCT) to test the efficacy of an internet continuing dental education intervention designed to increase tobacco cessation counseling in dental practices. The intervention involves surveying practices regarding preventive care, surveying adult patients about their tobacco habits and preventive care provided by dental practice and training/educating the dentist and office staff on tobacco cessation. With patients who smoke and indicate that they have quit, we followed up with testing their saliva for the presence of cotinine. We have enrolled general dentists and periodontists who practice in the Southeastern United States.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Tobacco use has been described as the number one behavioral health problem of our time with a projected 8.4 million total smoking related deaths worldwide by the year 2020. Current clinical practice guidelines entitled "Treating Tobacco Use and Dependence" provide a summary of evidence-based recommendations. Despite the evidence of tobacco risk and the efficacy of tobacco control interventions, 30% of current smokers report that they have never been advised to stop smoking by a healthcare provider. Nearly half (47.9%) of dentists report they have never intervened to assist tobacco users in quitting. Our intervention is designed to improve the rate of tobacco cessation advice delivered in dental practices.

This proposal is in response to the request for applications "Translational Research in Dental Practice-based Tobacco Control Interventions" (RFA: DE-03-007). Our exploration of barriers and facilitators will assist in clarifying processes that influence translation of tobacco-related knowledge into clinical dental practice. Our trial will integrate theoretically grounded methods of provider behavior change, medical informatics, and tobacco control research to translate guidelines into dental clinical practice. We will avoid a "one-size-fits-all" approach by tailoring strategies for tobacco cessation counseling to individual practices. The intervention will be longitudinal, with updates and continuous access for dentists and dental staff over 2 years. Our evaluation will extend from processes of care to patient outcomes. Ancillary analyses will assess differences in tobacco counseling rates associated with practice, provider, and patient-level variables including disparities in counseling by race. To assess the relative impact of various components of the multi-modal intervention, we will conduct secondary analyses of the association of amount of use of each specific component with frequency of tobacco cessation counseling within the intervention group.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

190

Faza

  • Wczesna faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35294
        • University of Alabama at Birmingham

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • general dental practices that have internet access
  • Periodontal practices that have internet access
  • patients of participating dental or periodontal practices

Exclusion Criteria:

  • patients who were 18 years of age and younger

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 1
Intervention group (dental practices) that received the interactive motivational website for patient tobacco cessation
Interactive motivational website for dentists and hygienists with practice improvement resources, discussion forum, and educational cases on cessation counseling with email reminders.
Inne nazwy:
  • Internet
  • Quality Assurance, Health Care
  • Tobacco Use Cessation
Komparator placebo: 2
Control group (dental practices) that did not receive any materials or resources on tobacco cessation. This is a wait-list control.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Our primary outcome measures are patient-reported provider delivered tobacco screening and tobacco cessation advice.
Ramy czasowe: Baseline, 8-months post-intervention, and 24-months post-intervention
Baseline, 8-months post-intervention, and 24-months post-intervention

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Point prevalence smoking cessation
Ramy czasowe: six-months after index visit for patients who smoke
six-months after index visit for patients who smoke

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Thomas K Houston, MD, University of Alabama at Birmingham

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2003

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 lutego 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 lutego 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

29 lutego 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

9 marca 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 marca 2015

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • X030814016
  • R01DA017971 (Grant/umowa NIH USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj