Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Dental Tobacco Control.Net:Improving Practice (DTC)

5 maart 2015 bijgewerkt door: University of Alabama at Birmingham
This is a randomized, controlled trial (RCT) to test the efficacy of an internet continuing dental education intervention designed to increase tobacco cessation counseling in dental practices. The intervention involves surveying practices regarding preventive care, surveying adult patients about their tobacco habits and preventive care provided by dental practice and training/educating the dentist and office staff on tobacco cessation. With patients who smoke and indicate that they have quit, we followed up with testing their saliva for the presence of cotinine. We have enrolled general dentists and periodontists who practice in the Southeastern United States.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Tobacco use has been described as the number one behavioral health problem of our time with a projected 8.4 million total smoking related deaths worldwide by the year 2020. Current clinical practice guidelines entitled "Treating Tobacco Use and Dependence" provide a summary of evidence-based recommendations. Despite the evidence of tobacco risk and the efficacy of tobacco control interventions, 30% of current smokers report that they have never been advised to stop smoking by a healthcare provider. Nearly half (47.9%) of dentists report they have never intervened to assist tobacco users in quitting. Our intervention is designed to improve the rate of tobacco cessation advice delivered in dental practices.

This proposal is in response to the request for applications "Translational Research in Dental Practice-based Tobacco Control Interventions" (RFA: DE-03-007). Our exploration of barriers and facilitators will assist in clarifying processes that influence translation of tobacco-related knowledge into clinical dental practice. Our trial will integrate theoretically grounded methods of provider behavior change, medical informatics, and tobacco control research to translate guidelines into dental clinical practice. We will avoid a "one-size-fits-all" approach by tailoring strategies for tobacco cessation counseling to individual practices. The intervention will be longitudinal, with updates and continuous access for dentists and dental staff over 2 years. Our evaluation will extend from processes of care to patient outcomes. Ancillary analyses will assess differences in tobacco counseling rates associated with practice, provider, and patient-level variables including disparities in counseling by race. To assess the relative impact of various components of the multi-modal intervention, we will conduct secondary analyses of the association of amount of use of each specific component with frequency of tobacco cessation counseling within the intervention group.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

190

Fase

  • Vroege fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Verenigde Staten, 35294
        • University of Alabama at Birmingham

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • general dental practices that have internet access
  • Periodontal practices that have internet access
  • patients of participating dental or periodontal practices

Exclusion Criteria:

  • patients who were 18 years of age and younger

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: 1
Intervention group (dental practices) that received the interactive motivational website for patient tobacco cessation
Interactive motivational website for dentists and hygienists with practice improvement resources, discussion forum, and educational cases on cessation counseling with email reminders.
Andere namen:
  • Internetten
  • Quality Assurance, Health Care
  • Tobacco Use Cessation
Placebo-vergelijker: 2
Control group (dental practices) that did not receive any materials or resources on tobacco cessation. This is a wait-list control.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Our primary outcome measures are patient-reported provider delivered tobacco screening and tobacco cessation advice.
Tijdsspanne: Baseline, 8-months post-intervention, and 24-months post-intervention
Baseline, 8-months post-intervention, and 24-months post-intervention

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Point prevalence smoking cessation
Tijdsspanne: six-months after index visit for patients who smoke
six-months after index visit for patients who smoke

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Thomas K Houston, MD, University of Alabama at Birmingham

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2003

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2008

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 februari 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 februari 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

29 februari 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

9 maart 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 maart 2015

Laatst geverifieerd

1 augustus 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • X030814016
  • R01DA017971 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren