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Dental Tobacco Control.Net:Improving Practice (DTC)

5 de marzo de 2015 actualizado por: University of Alabama at Birmingham
This is a randomized, controlled trial (RCT) to test the efficacy of an internet continuing dental education intervention designed to increase tobacco cessation counseling in dental practices. The intervention involves surveying practices regarding preventive care, surveying adult patients about their tobacco habits and preventive care provided by dental practice and training/educating the dentist and office staff on tobacco cessation. With patients who smoke and indicate that they have quit, we followed up with testing their saliva for the presence of cotinine. We have enrolled general dentists and periodontists who practice in the Southeastern United States.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Tobacco use has been described as the number one behavioral health problem of our time with a projected 8.4 million total smoking related deaths worldwide by the year 2020. Current clinical practice guidelines entitled "Treating Tobacco Use and Dependence" provide a summary of evidence-based recommendations. Despite the evidence of tobacco risk and the efficacy of tobacco control interventions, 30% of current smokers report that they have never been advised to stop smoking by a healthcare provider. Nearly half (47.9%) of dentists report they have never intervened to assist tobacco users in quitting. Our intervention is designed to improve the rate of tobacco cessation advice delivered in dental practices.

This proposal is in response to the request for applications "Translational Research in Dental Practice-based Tobacco Control Interventions" (RFA: DE-03-007). Our exploration of barriers and facilitators will assist in clarifying processes that influence translation of tobacco-related knowledge into clinical dental practice. Our trial will integrate theoretically grounded methods of provider behavior change, medical informatics, and tobacco control research to translate guidelines into dental clinical practice. We will avoid a "one-size-fits-all" approach by tailoring strategies for tobacco cessation counseling to individual practices. The intervention will be longitudinal, with updates and continuous access for dentists and dental staff over 2 years. Our evaluation will extend from processes of care to patient outcomes. Ancillary analyses will assess differences in tobacco counseling rates associated with practice, provider, and patient-level variables including disparities in counseling by race. To assess the relative impact of various components of the multi-modal intervention, we will conduct secondary analyses of the association of amount of use of each specific component with frequency of tobacco cessation counseling within the intervention group.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

190

Fase

  • Fase temprana 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35294
        • University of Alabama at Birmingham

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

19 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • general dental practices that have internet access
  • Periodontal practices that have internet access
  • patients of participating dental or periodontal practices

Exclusion Criteria:

  • patients who were 18 years of age and younger

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: 1
Intervention group (dental practices) that received the interactive motivational website for patient tobacco cessation
Interactive motivational website for dentists and hygienists with practice improvement resources, discussion forum, and educational cases on cessation counseling with email reminders.
Otros nombres:
  • Internet
  • Quality Assurance, Health Care
  • Tobacco Use Cessation
Comparador de placebos: 2
Control group (dental practices) that did not receive any materials or resources on tobacco cessation. This is a wait-list control.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Our primary outcome measures are patient-reported provider delivered tobacco screening and tobacco cessation advice.
Periodo de tiempo: Baseline, 8-months post-intervention, and 24-months post-intervention
Baseline, 8-months post-intervention, and 24-months post-intervention

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Point prevalence smoking cessation
Periodo de tiempo: six-months after index visit for patients who smoke
six-months after index visit for patients who smoke

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Thomas K Houston, MD, University of Alabama at Birmingham

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2003

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de febrero de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de febrero de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

29 de febrero de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

9 de marzo de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de marzo de 2015

Última verificación

1 de agosto de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • X030814016
  • R01DA017971 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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