Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

NI-0401 in Active Crohn's Disease

6. mars 2008 oppdatert av: Light Chain Bioscience - Novimmune SA

A Phase I/IIa, Double-Blind, Placebo-Controlled, Dose-Escalation Study of NI-0401 in Patients With Moderate to Severe Active Crohn´s Disease

The purpose of the study is to assess the safety and tolerability of daily intravenous NI-0401 treatment, compared to matching placebo. And to assess the ability of NI-0401 to modulate the CD3 complex on T-cells.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

40

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Main Inclusion Criteria:

  1. Men and women between 18 and 70 years of age.
  2. Crohn's Disease Activity Index (CDAI) between 220 and 450.
  3. Raised plasma CRP level.
  4. Endoscopic inflammation.
  5. Crohn's disease of at least 6 months duration, with colitis, ileitis, or ileocolitis, confirmed by endoscopy and histology within 28 days of study day 1.

Main Exclusion criteria

  1. Have received or are planned to receive immunization with a live vaccine within 6 weeks prior to receiving study drug and 12 weeks after treatment cessation.
  2. Concomitant disease:

    • Current signs or symptoms of severe, progressive or uncontrolled renal, hepatic, hematological, endocrine, pulmonary, cardiac, neurological or cerebral disease (including a history of seizure disorders or ongoing chronic active conditions such as chronic active hepatitis)
    • Previous diagnosis of, or known, malignancies
    • Severe infections, such as hepatitis, pneumonia or pyelonephritis, in the past three months. Less serious infections in the past 3 months, such as acute upper respiratory tract infection (colds) or uncompliant urinary tract infection are permitted at the discretion of the investigator
    • Active infection requiring antibiotic therapy
    • Serum anti HCV positive, serum HBsAg positive, serum anti-HIV positive
    • History of opportunistic infections such as herpes zoster within 2 months prior to screening, evidence of acute CMV or EBV, active Pneumocystic Carinii
    • History of active tuberculosis (TB) or currently undergoing treatment for TB. Patients with a positive TB skin test or chest x-ray are ineligible. Patients with a history of bacille Calmette Guerin (BCG) vaccination and a newly positive TB skin test or a chest X-ray showing fibrotic lesions consistent with previous TB are ineligible. The PPD skin test must be read between 48 and 72 hours
    • Stool examination positive for enteric pathogens, pathogenic ova or parasites, or Clostridium Difficile toxin within 4 weeks prior to Study Day 1

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: 2
0.05 mg up to 10 mg
Placebo komparator: 1
Placebo

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Safety and tolerability of intravenous NI-0401 .
Tidsramme: 24 weeks
24 weeks

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Immunological response defined as the percent change in the modulation of the CD3 complex on T-cells

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Janeeke Van der Woude, MD, Erasmus Medisch Centrum

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2006

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2007

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2007

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. februar 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. mars 2008

Først lagt ut (Anslag)

7. mars 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

7. mars 2008

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. mars 2008

Sist bekreftet

1. februar 2008

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Moderat til alvorlig Crohns sykdom

  • Fundación para la Investigación del Hospital Clínico...
    Hospital General Universitario Gregorio Marañon; Germans Trias i Pujol... og andre samarbeidspartnere
    Fullført
    Moderat høy risiko for postoperativ lungekomplikasjon | Abdominal kirurgi forventet mer enn to timer
    Spania, Forente stater, Argentina, Sverige

Kliniske studier på Placebo

Abonnere