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NI-0401 in Active Crohn's Disease

6 de marzo de 2008 actualizado por: Light Chain Bioscience - Novimmune SA

A Phase I/IIa, Double-Blind, Placebo-Controlled, Dose-Escalation Study of NI-0401 in Patients With Moderate to Severe Active Crohn´s Disease

The purpose of the study is to assess the safety and tolerability of daily intravenous NI-0401 treatment, compared to matching placebo. And to assess the ability of NI-0401 to modulate the CD3 complex on T-cells.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Main Inclusion Criteria:

  1. Men and women between 18 and 70 years of age.
  2. Crohn's Disease Activity Index (CDAI) between 220 and 450.
  3. Raised plasma CRP level.
  4. Endoscopic inflammation.
  5. Crohn's disease of at least 6 months duration, with colitis, ileitis, or ileocolitis, confirmed by endoscopy and histology within 28 days of study day 1.

Main Exclusion criteria

  1. Have received or are planned to receive immunization with a live vaccine within 6 weeks prior to receiving study drug and 12 weeks after treatment cessation.
  2. Concomitant disease:

    • Current signs or symptoms of severe, progressive or uncontrolled renal, hepatic, hematological, endocrine, pulmonary, cardiac, neurological or cerebral disease (including a history of seizure disorders or ongoing chronic active conditions such as chronic active hepatitis)
    • Previous diagnosis of, or known, malignancies
    • Severe infections, such as hepatitis, pneumonia or pyelonephritis, in the past three months. Less serious infections in the past 3 months, such as acute upper respiratory tract infection (colds) or uncompliant urinary tract infection are permitted at the discretion of the investigator
    • Active infection requiring antibiotic therapy
    • Serum anti HCV positive, serum HBsAg positive, serum anti-HIV positive
    • History of opportunistic infections such as herpes zoster within 2 months prior to screening, evidence of acute CMV or EBV, active Pneumocystic Carinii
    • History of active tuberculosis (TB) or currently undergoing treatment for TB. Patients with a positive TB skin test or chest x-ray are ineligible. Patients with a history of bacille Calmette Guerin (BCG) vaccination and a newly positive TB skin test or a chest X-ray showing fibrotic lesions consistent with previous TB are ineligible. The PPD skin test must be read between 48 and 72 hours
    • Stool examination positive for enteric pathogens, pathogenic ova or parasites, or Clostridium Difficile toxin within 4 weeks prior to Study Day 1

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: 2
0.05 mg up to 10 mg
Comparador de placebos: 1
Placebo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Safety and tolerability of intravenous NI-0401 .
Periodo de tiempo: 24 weeks
24 weeks

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Immunological response defined as the percent change in the modulation of the CD3 complex on T-cells

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Janeeke Van der Woude, MD, Erasmus Medisch Centrum

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2006

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2007

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de febrero de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de marzo de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

7 de marzo de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

7 de marzo de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de marzo de 2008

Última verificación

1 de febrero de 2008

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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