- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00712192
Endoscopic Saphenous Vein Harvest for Coronary Artery Bypass Grafting
8. juli 2008 oppdatert av: Far Eastern Memorial Hospital
The Impact on Endothelial Function and Integrity by Endoscopic Saphenous Vein Harvest for Coronary Artery Bypass Grafting
Although the long saphenous vein remains the most commonly used conduit in coronary revascularization, traditional open vein harvest may lead to significantly impaired wound healing and post-operative pain.
To this end, endoscopic saphenous vein harvesting techniques have been shown to reduce post-operative morbidity.
Studies have shown that endothelial integrity and luminal nitric oxide synthase (NOS) are better preserved with novel "no-touch" techniques; however, the effect and the associated mechanism of endoscopic vein harvest on endothelial integrity and function remain unknown.
Therefore, in the present proposal, we will collect the saphenous vein segements immediately after harvesting, reperfusion, and grafting, and then use enzyme-linked immunosorbant assay (ELISA), immunohistochemical staining (IHC), and real-time polymerase chain reaction (RT-PCR) to detect the expression and distribution of endothelial NOS (eNOS), endothelin-1 (ET-1), vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1), intracellular adhesion molecule-1 (ICAM-1), and platelet endothelial cell adhesion molecule-1(PECAM-1) at protein and RNA levels in the endothelium of saphenous veins.
The major aim of this study is to elucidate the effect and mechanism of endoscopic saphenous vein harvesting on endothelial properties as compare to conventional open vein harvest technique.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
34
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- patient with coronary artery disease underwent coronary artery bypass grafting in our hospital
Exclusion Criteria:
- no
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2007
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2007
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2007
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. juli 2008
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. juli 2008
Først lagt ut (Anslag)
9. juli 2008
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
9. juli 2008
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. juli 2008
Sist bekreftet
1. juli 2008
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 95016
- FEMH - 95 - C -002
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .