- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00712192
Endoscopic Saphenous Vein Harvest for Coronary Artery Bypass Grafting
8 luglio 2008 aggiornato da: Far Eastern Memorial Hospital
The Impact on Endothelial Function and Integrity by Endoscopic Saphenous Vein Harvest for Coronary Artery Bypass Grafting
Although the long saphenous vein remains the most commonly used conduit in coronary revascularization, traditional open vein harvest may lead to significantly impaired wound healing and post-operative pain.
To this end, endoscopic saphenous vein harvesting techniques have been shown to reduce post-operative morbidity.
Studies have shown that endothelial integrity and luminal nitric oxide synthase (NOS) are better preserved with novel "no-touch" techniques; however, the effect and the associated mechanism of endoscopic vein harvest on endothelial integrity and function remain unknown.
Therefore, in the present proposal, we will collect the saphenous vein segements immediately after harvesting, reperfusion, and grafting, and then use enzyme-linked immunosorbant assay (ELISA), immunohistochemical staining (IHC), and real-time polymerase chain reaction (RT-PCR) to detect the expression and distribution of endothelial NOS (eNOS), endothelin-1 (ET-1), vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1), intracellular adhesion molecule-1 (ICAM-1), and platelet endothelial cell adhesion molecule-1(PECAM-1) at protein and RNA levels in the endothelium of saphenous veins.
The major aim of this study is to elucidate the effect and mechanism of endoscopic saphenous vein harvesting on endothelial properties as compare to conventional open vein harvest technique.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
34
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- patient with coronary artery disease underwent coronary artery bypass grafting in our hospital
Exclusion Criteria:
- no
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2007
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2007
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2007
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 luglio 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 luglio 2008
Primo Inserito (Stima)
9 luglio 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
9 luglio 2008
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 luglio 2008
Ultimo verificato
1 luglio 2008
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 95016
- FEMH - 95 - C -002
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