- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00712192
Endoscopic Saphenous Vein Harvest for Coronary Artery Bypass Grafting
8 de julho de 2008 atualizado por: Far Eastern Memorial Hospital
The Impact on Endothelial Function and Integrity by Endoscopic Saphenous Vein Harvest for Coronary Artery Bypass Grafting
Although the long saphenous vein remains the most commonly used conduit in coronary revascularization, traditional open vein harvest may lead to significantly impaired wound healing and post-operative pain.
To this end, endoscopic saphenous vein harvesting techniques have been shown to reduce post-operative morbidity.
Studies have shown that endothelial integrity and luminal nitric oxide synthase (NOS) are better preserved with novel "no-touch" techniques; however, the effect and the associated mechanism of endoscopic vein harvest on endothelial integrity and function remain unknown.
Therefore, in the present proposal, we will collect the saphenous vein segements immediately after harvesting, reperfusion, and grafting, and then use enzyme-linked immunosorbant assay (ELISA), immunohistochemical staining (IHC), and real-time polymerase chain reaction (RT-PCR) to detect the expression and distribution of endothelial NOS (eNOS), endothelin-1 (ET-1), vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1), intracellular adhesion molecule-1 (ICAM-1), and platelet endothelial cell adhesion molecule-1(PECAM-1) at protein and RNA levels in the endothelium of saphenous veins.
The major aim of this study is to elucidate the effect and mechanism of endoscopic saphenous vein harvesting on endothelial properties as compare to conventional open vein harvest technique.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
34
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- patient with coronary artery disease underwent coronary artery bypass grafting in our hospital
Exclusion Criteria:
- no
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2007
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2007
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2007
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de julho de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de julho de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
9 de julho de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
9 de julho de 2008
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de julho de 2008
Última verificação
1 de julho de 2008
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 95016
- FEMH - 95 - C -002
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