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Endoscopic Saphenous Vein Harvest for Coronary Artery Bypass Grafting

8. Juli 2008 aktualisiert von: Far Eastern Memorial Hospital

The Impact on Endothelial Function and Integrity by Endoscopic Saphenous Vein Harvest for Coronary Artery Bypass Grafting

Although the long saphenous vein remains the most commonly used conduit in coronary revascularization, traditional open vein harvest may lead to significantly impaired wound healing and post-operative pain. To this end, endoscopic saphenous vein harvesting techniques have been shown to reduce post-operative morbidity. Studies have shown that endothelial integrity and luminal nitric oxide synthase (NOS) are better preserved with novel "no-touch" techniques; however, the effect and the associated mechanism of endoscopic vein harvest on endothelial integrity and function remain unknown. Therefore, in the present proposal, we will collect the saphenous vein segements immediately after harvesting, reperfusion, and grafting, and then use enzyme-linked immunosorbant assay (ELISA), immunohistochemical staining (IHC), and real-time polymerase chain reaction (RT-PCR) to detect the expression and distribution of endothelial NOS (eNOS), endothelin-1 (ET-1), vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1), intracellular adhesion molecule-1 (ICAM-1), and platelet endothelial cell adhesion molecule-1(PECAM-1) at protein and RNA levels in the endothelium of saphenous veins. The major aim of this study is to elucidate the effect and mechanism of endoscopic saphenous vein harvesting on endothelial properties as compare to conventional open vein harvest technique.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

34

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • patient with coronary artery disease underwent coronary artery bypass grafting in our hospital

Exclusion Criteria:

  • no

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2007

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Juli 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Juli 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. Juli 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

9. Juli 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Juli 2008

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2008

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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