Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Neurophysiological Characterization of Postherniotomy Pain

4. april 2014 oppdatert av: Eske Kvanner Aasvang, Rigshospitalet, Denmark

Quantitative Sensory Testing in Persistent Postherniotomy Pain Patients

Sensory function is different in persistent postherniotomy pain patients than in operated controls, suggesting this to be a neuropathic pain syndrome. By performing quantitative sensory testing, the specific changes in pain patients will be revealed, thereby aiding in designing future treatment trials. MRI scans of the groin regions in pain patients and control patients will be evaluated by senior MRI specialists assessing potential pathology to the region (Mesh, inflammation, edema, funicle etc.) Assessors will be blinded to clinical status, and surgery.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

48

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Danmark
      • Aarhus, Danmark, 8000
        • Danish Pain Research Centre
      • Copenhagen, Danmark, 2100
        • Section for Surgical Pathophysiology

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

persistent posthenriotomy patients

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Male patients >18 yrs
  • Inguinal herniotomy >1 yr previously
  • No sign of hernia recurrence
  • Unilateral chronic groin pain lasting more than 3 months
  • Moderate/severe pain related impairment of everyday activities.

Exclusion Criteria:

  • Other causes of persistent pain in groin region (hip, other surgical procedures)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
pain-free control
Pain-free controls from previous prospective study (KF 01294867), operated >2 years previously
Pain Patients
Patients with persistent postherniotomy pain lasting >1 year and pain related impaired daily function

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sensory function
Tidsramme: actual
actual

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Rigshospitalet, Denmark

Etterforskere

  • Studieleder: Eske K Aasvang, M.D., Rigshospitalet, Copenhagen University, Denmark
  • Hovedetterforsker: Henrik Kehlet, M.D., Ph. D., Rigshospitalet, Copenhagen University, Denmark

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2006

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. juli 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. juli 2008

Først lagt ut (Anslag)

21. juli 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

7. april 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. april 2014

Sist bekreftet

1. oktober 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • KF 01267755

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere