Neurophysiological Characterization of Postherniotomy Pain
4 de abril de 2014 atualizado por: Eske Kvanner Aasvang, Rigshospitalet, Denmark
Quantitative Sensory Testing in Persistent Postherniotomy Pain Patients
Sensory function is different in persistent postherniotomy pain patients than in operated controls, suggesting this to be a neuropathic pain syndrome.
By performing quantitative sensory testing, the specific changes in pain patients will be revealed, thereby aiding in designing future treatment trials.
MRI scans of the groin regions in pain patients and control patients will be evaluated by senior MRI specialists assessing potential pathology to the region (Mesh, inflammation, edema, funicle etc.) Assessors will be blinded to clinical status, and surgery.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
48
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Aarhus, Dinamarca, 8000
- Danish Pain Research Centre
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Copenhagen, Dinamarca, 2100
- Section for Surgical Pathophysiology
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
persistent posthenriotomy patients
Descrição
Inclusion Criteria:
- Male patients >18 yrs
- Inguinal herniotomy >1 yr previously
- No sign of hernia recurrence
- Unilateral chronic groin pain lasting more than 3 months
- Moderate/severe pain related impairment of everyday activities.
Exclusion Criteria:
- Other causes of persistent pain in groin region (hip, other surgical procedures)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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pain-free control
Pain-free controls from previous prospective study (KF 01294867), operated >2 years previously
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Pain Patients
Patients with persistent postherniotomy pain lasting >1 year and pain related impaired daily function
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Sensory function
Prazo: actual
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actual
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Eske K Aasvang, M.D., Rigshospitalet, Copenhagen University, Denmark
- Investigador principal: Henrik Kehlet, M.D., Ph. D., Rigshospitalet, Copenhagen University, Denmark
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Aasvang E, Kehlet H. Chronic postoperative pain: the case of inguinal herniorrhaphy. Br J Anaesth. 2005 Jul;95(1):69-76. doi: 10.1093/bja/aei019. Epub 2004 Nov 5. No abstract available.
- Aasvang EK, Brandsborg B, Christensen B, Jensen TS, Kehlet H. Neurophysiological characterization of postherniotomy pain. Pain. 2008 Jul;137(1):173-181. doi: 10.1016/j.pain.2007.09.026. Epub 2007 Oct 31. Erratum In: Pain. 2012 Jan;153(1):253.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2006
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de julho de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de julho de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
21 de julho de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
7 de abril de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de abril de 2014
Última verificação
1 de outubro de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KF 01267755
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