Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fractional CO2 Treatment of Acne Scars in Asians (CO2)

24. januar 2014 oppdatert av: Woraphong Manuskiatti, M.D., Mahidol University

Clinical Quality Assurance Study: Fractional CO2 Treatment of Acne Scars in Asians

The objective of this study is to investigate the efficacy and side effects of a fractional CO2 laser for treatment of acne scar in Asians.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

  • The objective of this study is to investigate the efficacy and side effects of a fractional CO2 laser for treatment of acne scar in Asians.
  • Study hypothesis

    1. Reduction in acne scars based on blinded evaluation of before photos and the one and three month follow-up photos after four full face Ellipse Juvia with low density treatments with a fluency of 90-105 mJ/MTZ is statistically significant (5%).
    2. The direct clinical blinded evaluated reduction in acne scars based on before photos and the patient in life, by the one and three month follow-up is statistically significant (5%)
    3. Reduction in fine lines based on blinded evaluation of before photos and the one and three month follow-up photos after four full face Ellipse Juvia with low density treatments with a fluency of 90-105 mJ/MTZ is statistically significant (5%).
    4. The direct clinical blinded evaluated reduction in fine lines based on before photos and the patient in life, by the one and three month follow-up is statistically significant (5%).
    5. Reduction in pigmented disorders based on blinded evaluation of before photos and the one and three month follow-up photos after four full face Ellipse Juvia with low density treatments with a fluency of 90-105 mJ/MTZ is statistically significant (5%).
    6. The direct clinical blinded evaluated reduction in pigmented disorders based on before photos and the patient in life, by the one and three month follow-up is statistically significant (5%).
    7. Improvements in skin texture and pore size based on blinded evaluation of before photos and the one and three month follow-up photos after four full face Ellipse Juvia with low density treatments with a fluency of 90-105 mJ/MTZ is statistically significant (5%).
    8. The direct clinical blinded evaluated reduction in skin texture and pore size based on before photos and the patient in life, by the one and three month follow-up is statistically significant (5%).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

12

Fase

  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Bangkok, Thailand, 10700
        • Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

25 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Numbers of volunteers: 10 healthy men and women
  • Aged at least 30 year old
  • Skin type: 1 - 4
  • Degree of suntan: None - light
  • Skin condition: visible acne scars

Exclusion Criteria:

  • Fitzpatrick skin types 5-6.
  • Patients with lesions with any clinical suspicion of being pre-cancerous or skin malignancies of any kind.
  • Patients with skin diseases associated with Koebner phenomena.
  • Patients who have used Botox or filler injection to the periorbital or perioral regions 12 months prior or during the study.
  • Patients who have used topical retinoids, AHA under prescription or Vitamin C, 3 months prior to or during the study.
  • Patients who are pregnant or who wish to become pregnant and lactating women.
  • Patients who have been exposed to sun within 2 week from date of treatment.
  • Patients prone to hypertrophic scars or keloids
  • Patients who have previously undergone laser resurfacing may not be suitable for yet another procedure.
  • Patients undergoing oral retinoid therapy for acne in the past 6 months.
  • Patients who suffer from any serious medical condition, including diabetes, bleeding diathesis, delayed wound healing or prednisolone intake.
  • Patients with wound infections (herpes, other) on the day of treatment.
  • Patients with moderate and severe inflammatory acne, Immunosuppressed patients, History of vitiligo.
  • Patients with unrealistic concerns/expectations and inability to do the appropriate post-operative care.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: 1
Fractional CO2 laser resurfacing

the treatment settings:

  1. Pulse duration : 5 to 7ms depending on skin reaction
  2. Spot Density: 49 MTZ/cm2 (Low density)
  3. Power: 15 W = (75 - 105) mJ/MTZ
Andre navn:
  • Juvia (trade mark)Fractional CO2 Laser

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
by the clinical investigator and graded into one of six categories: worse, no effect, slightly better, fair, good, and excellent. The results shall be reported.
Tidsramme: Follow-up 1 and 3 months after the last treatment
Follow-up 1 and 3 months after the last treatment

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
The outcome and degree of satisfaction based on the before photo is evaluated by the patients themselves
Tidsramme: Follow-up 1 and 3 months after the last treatment
Follow-up 1 and 3 months after the last treatment

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Woraphong Manuskiatti, M.D., Department of Dermatology, Siriraj Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2008

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. juli 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. september 2008

Først lagt ut (Anslag)

8. september 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

28. januar 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. januar 2014

Sist bekreftet

1. januar 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • SiEC 145/2551 (EC4)
  • 1CIP7978- A02

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere