POST (Prospective Observational Superfial Thrombophlebitis) (POST)
12. januar 2009 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Superficial Thrombophlebitis and Venous Thromboembolism: A Large Prospective Epidemiological Study
We performed a national cross-sectional and prospective large epidemiological cohort study in patients with ST.
Office- and hospital-based vascular medicine French practitioners enrolled all consecutive patients with a symptomatic ST of the lower limbs at least 5 cm long documented by compression ultrasonography.
Follow-up was three months.
All events were adjudicated by a central committee.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Between March 2005 and October 2006, 844 patients (median age [range]: 65 [18-98] years; 547 women) were included.
At inclusion, confirmed deep-vein thrombosis and/or symptomatic pulmonary embolism was associated with ST in 24.9% (n=210) of patients.
Among the 600 patients with isolated ST (i.e.
without deep-vein thrombosis or pulmonary embolism at inclusion), 10.4% (n=56) developed venous thromboembolic complications at three months, including the following symptomatic events: pulmonary embolism (0.4%, n=2), deep-vein thrombosis (2.8%, n=15), extension of ST (3.1%, n=17) and recurrence of ST (1.9%, n=10).
These complications occurred despite the use of various anticoagulant strategies in 90.5% (n=540) of patients; four independent risk factors increased the risk of these complications: male sex, cardiac or respiratory insufficiency, history of deep-vein thrombosis or pulmonary embolism and no history of varicose veins.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
844
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Annonay, Frankrike, 07100
- LEANDRI
-
Aubenas, Frankrike, 07000
- CHANUT
-
Bourgoin Jailleu, Frankrike, 38000
- GILLET
-
Caen, Frankrike, 34000
- Barrelier
-
Dieppe, Frankrike
- Guenneguez
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Patients with symptomatic ST of the lower limbs.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- all consecutive patients aged 18 years or over, with a symptomatic ST of the lower limbs at least 5 cm long on compression ultrasonography.
Exclusion Criteria:
- patients who had undergone surgery under general or loco-regional anaesthesia in the previous 10 days, those in whom ST had occurred after sclerotherapy within the previous 30 days and those whose follow-up was not considered to be feasible were ineligible
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
1
Patients eligible for enrolment were all consecutive patients aged 18 years or over, with a symptomatic ST of the lower limbs at least 5 cm long on compression ultrasonography.
Patients who had undergone surgery under general or loco-regional anaesthesia in the previous 10 days, those in whom ST had occurred after sclerotherapy within the previous 30 days and those whose follow-up was not considered to be feasible were ineligible.
|
A three-month follow-up prospective study was performed in the subgroup of patients with symptomatic ST but without deep-vein thrombosis on compression ultrasonography or documented symptomatic pulmonary embolism at inclusion, a group defined as patients with 'isolated ST'.
|
|
2
Patients eligible for enrolment were all consecutive patients aged 18 years or over, with a symptomatic ST of the lower limbs at least 5 cm long on compression ultrasonography.
Patients who had undergone surgery under general or loco-regional anaesthesia in the previous 10 days, those in whom ST had occurred after sclerotherapy within the previous 30 days and those whose follow-up was not considered to be feasible were ineligible.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Incidence of confirmed venous thromboembolism at three months.
Tidsramme: 3 months
|
3 months
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Overall mortality at three months
Tidsramme: 3 months
|
3 months
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Hervé DECOUSUS, Pr, CHU de Saint-Etienne
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Galanaud JP, Bosson JL, Genty C, Presles E, Cucherat M, Sevestre MA, Quere I, Decousus H, Leizorovicz A. Superficial vein thrombosis and recurrent venous thromboembolism: a pooled analysis of two observational studies. J Thromb Haemost. 2012 Jun;10(6):1004-11. doi: 10.1111/j.1538-7836.2012.04704.x.
- Decousus H, Quere I, Presles E, Becker F, Barrellier MT, Chanut M, Gillet JL, Guenneguez H, Leandri C, Mismetti P, Pichot O, Leizorovicz A; POST (Prospective Observational Superficial Thrombophlebitis) Study Group. Superficial venous thrombosis and venous thromboembolism: a large, prospective epidemiologic study. Ann Intern Med. 2010 Feb 16;152(4):218-24. doi: 10.7326/0003-4819-152-4-201002160-00006.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2005
Primær fullføring (Faktiske)
1. oktober 2006
Studiet fullført (Faktiske)
1. januar 2007
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. januar 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. januar 2009
Først lagt ut (Anslag)
8. januar 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
13. januar 2009
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. januar 2009
Sist bekreftet
1. januar 2009
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 0401080
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .