Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Biomarkører i pulmonal hypertensjon assosiert med interstitiell lungesykdom

17. september 2012 oppdatert av: Charlotte Andersen, University of Aarhus

Forekomsten av pulmonal hypertensjon og betydningen av ulike biomarkører ved kronisk interstitiell lungesykdom

Tilstedeværelsen av et unormalt økt lungeblodtrykk forverrer prognosen for pasienter med interstitiell lungesykdom.

Målet med denne studien er å estimere hyppigheten av økt blodtrykk i lungene blant pasienter med interstitiell lungesykdom, og å evaluere bruken av ulike biomarkører i diagnostisering av tilstanden.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Tilstedeværelsen av økt pulmonalt blodtrykk er etablert ved ekkokardiografi og bekreftet ved kateterisering av høyre hjerte.

Evnen til NT-proBNP, vWf, troponin-t, D-dimer og utåndet NO til å forutsi tilstedeværelsen av økt trykk i lungesirkulasjonen blir evaluert.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

212

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Danmark
      • Århus, Danmark, Dk-8000
        • Department of Pulmonary Diseases, Århus Sygehus
      • Århus N, Danmark, DK-8200
        • Department of Cardiology, Skejby sygehus

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Polikliniske pasienter med interstitiell lungesykdom.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Interstitiell lungesykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
1
Pasienter med interstitiell lungesykdom

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Aarhus

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2011

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. januar 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. januar 2009

Først lagt ut (Anslag)

12. januar 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

18. september 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. september 2012

Sist bekreftet

1. september 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Fibrosis-ECHO 2009

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere