Biomarcadores en hipertensión pulmonar asociada a enfermedad pulmonar intersticial
La prevalencia de hipertensión pulmonar y la importancia de diferentes biomarcadores en la enfermedad pulmonar intersticial crónica
La presencia de una presión arterial pulmonar anormalmente elevada empeora el pronóstico de los pacientes con enfermedad pulmonar intersticial.
El objetivo de este estudio es estimar la frecuencia de aumento de la presión arterial en los pulmones entre pacientes con enfermedad pulmonar intersticial y evaluar el uso de diferentes biomarcadores en el diagnóstico de la afección.
Descripción general del estudio
Estado
Descripción detallada
La presencia de aumento de la presión arterial pulmonar se establece mediante ecocardiografía y se confirma mediante cateterismo cardíaco derecho.
Se evalúa la capacidad de NT-proBNP, vWf, troponina-t, D-dimer y NO exhalado para predecir la presencia de aumento de presión en la circulación pulmonar.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Århus, Dinamarca, Dk-8000
- Department of Pulmonary Diseases, Århus Sygehus
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Århus N, Dinamarca, DK-8200
- Department of Cardiology, Skejby sygehus
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Enfermedad pulmonar intersticial
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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1
Pacientes con enfermedad pulmonar intersticial
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Términos relacionados con este estudio
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Otros números de identificación del estudio
- Fibrosis-ECHO 2009
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