Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Biomarkörer i pulmonell hypertoni associerad med interstitiell lungsjukdom

17 september 2012 uppdaterad av: Charlotte Andersen, University of Aarhus

Prevalensen av pulmonell hypertoni och betydelsen av olika biomarkörer vid kronisk interstitiell lungsjukdom

Närvaron av ett onormalt förhöjt pulmonellt blodtryck försämrar prognosen för patienter med interstitiell lungsjukdom.

Syftet med denna studie är att uppskatta frekvensen av ett ökat blodtryck i lungorna bland patienter med interstitiell lungsjukdom, och att utvärdera användningen av olika biomarkörer för diagnos av tillståndet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Förekomsten av ökat pulmonellt blodtryck fastställs genom ekokardiografi och bekräftas genom kateterisering av höger hjärta.

Förmågan hos NT-proBNP, vWf, troponin-t, D-dimer och utandad NO att förutsäga närvaron av ökat tryck i lungcirkulationen utvärderas.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

212

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Danmark
      • Århus, Danmark, Dk-8000
        • Department of Pulmonary Diseases, Århus Sygehus
      • Århus N, Danmark, DK-8200
        • Department of Cardiology, Skejby sygehus

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Polispatienter med interstitiell lungsjukdom.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Interstitiell lungsjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
1
Patienter med interstitiell lungsjukdom

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Aarhus

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 januari 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 januari 2009

Första postat (Uppskatta)

12 januari 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

18 september 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 september 2012

Senast verifierad

1 september 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Fibrosis-ECHO 2009

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera