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Biomarker bei pulmonaler Hypertonie im Zusammenhang mit interstitiellen Lungenerkrankungen

17. September 2012 aktualisiert von: Charlotte Andersen, University of Aarhus

Die Prävalenz der pulmonalen Hypertonie und die Bedeutung verschiedener Biomarker bei chronischen interstitiellen Lungenerkrankungen

Das Vorliegen eines abnormal erhöhten pulmonalen Blutdrucks verschlechtert die Prognose von Patienten mit interstitieller Lungenerkrankung.

Ziel dieser Studie ist es, die Häufigkeit eines erhöhten Blutdrucks in der Lunge bei Patienten mit interstitieller Lungenerkrankung abzuschätzen und den Einsatz verschiedener Biomarker bei der Diagnose der Erkrankung zu bewerten.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Das Vorliegen eines erhöhten pulmonalen Blutdrucks wird echokardiographisch festgestellt und durch eine Rechtsherzkatheteruntersuchung bestätigt.

Bewertet wird die Fähigkeit von NT-proBNP, vWf, Troponin-t, D-Dimer und ausgeatmetem NO, das Vorhandensein eines erhöhten Drucks im Lungenkreislauf vorherzusagen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

212

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Århus, Dänemark, Dk-8000
        • Department of Pulmonary Diseases, Århus Sygehus
      • Århus N, Dänemark, DK-8200
        • Department of Cardiology, Skejby sygehus

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Ambulante Patienten mit interstitieller Lungenerkrankung.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Interstitielle Lungenerkrankung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
1
Patienten mit interstitieller Lungenerkrankung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Januar 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Januar 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

12. Januar 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

18. September 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. September 2012

Zuletzt verifiziert

1. September 2012

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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