Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Cyclooxygenase-2 Expression in Tissue Samples From Patients With a Normal Cervix, Cervical Intraepithelial Neoplasia, or Early Invasive Cervical Cancer

28. juli 2017 oppdatert av: Wake Forest University Health Sciences

Evaluation of Cyclooxygenase-2 Expression in Normal Cervix, Cervical Intraepithelial Neoplasia and Early Invasive Squamous Cell Carcinoma With Correlation to Parameters of Invasion and Angiogenesis

RATIONALE: Studying samples of tissue from patients with or without cancer in the laboratory may help doctors identify and learn more about biomarkers related to cancer.

PURPOSE: This laboratory study is looking at cyclooxygenase-2 expression in tissue samples from patients with a normal cervix, cervical intraepithelial neoplasia, or early invasive cervical cancer.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

OBJECTIVES:

  • Determine cyclooxygenase-2 (COX-2) levels in biopsy or surgical specimens from patients with normal cervical epithelium, cervical intraepithelial neoplasia, or microinvasive squamous cell carcinoma of the cervix.
  • Correlate COX-2 levels with histological diagnosis and parameters of invasion (i.e., matrix metalloproteinase, microvessel count, and VEGF).

OUTLINE: Paraffin-embedded tissue samples are analyzed by immunohistochemistry for evaluation of cyclooxygenase-2 levels, microvessel count, and matrix metalloproteinase and VEGF expression.

Medical data for study analysis is obtained by retrospective review of patient charts.

Studietype

Observasjonsmessig

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 120 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

patients with Cervical Intraepithelial Neoplasia

Beskrivelse

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Meets 1 of the following criteria:

    • Underwent hysterectomy with removal of a normal cervix for diagnosis unrelated to cancer or cervical dysplasia
    • Underwent cervical biopsy or removal of cervical tissue and diagnosed with cervical intraepithelial neoplasia (CIN) grades 1-3
    • Underwent cervical biopsy and diagnosed with microinvasive squamous cell carcinoma of the cervix
  • Paraffin-embedded tissue samples of normal cervical epithelium, CIN, or microinvasive squamous cell carcinoma of the cervix must be available for examination

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Not specified

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • Not specified

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Cyclooxygenase-2 (COX-2) levels in cervical intraepithelial neoplasia (CIN)
Tidsramme: day 1
day 1
Correlation of COX-2 levels in CIN with histological diagnosis and parameters of invasion
Tidsramme: Day 1
Day 1

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Wake Forest University Health Sciences

Samarbeidspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2003

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2003

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2003

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. mai 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. mai 2009

Først lagt ut (Anslag)

12. mai 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. august 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. juli 2017

Sist bekreftet

1. oktober 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CDR0000550067
  • CCCWFU-00A03
  • CCCWFU-BG01-137

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Livmorhalskreft

Kliniske studier på medisinsk kartgjennomgang

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Algeria

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere