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Cyclooxygenase-2 Expression in Tissue Samples From Patients With a Normal Cervix, Cervical Intraepithelial Neoplasia, or Early Invasive Cervical Cancer

28 de julho de 2017 atualizado por: Wake Forest University Health Sciences

Evaluation of Cyclooxygenase-2 Expression in Normal Cervix, Cervical Intraepithelial Neoplasia and Early Invasive Squamous Cell Carcinoma With Correlation to Parameters of Invasion and Angiogenesis

RATIONALE: Studying samples of tissue from patients with or without cancer in the laboratory may help doctors identify and learn more about biomarkers related to cancer.

PURPOSE: This laboratory study is looking at cyclooxygenase-2 expression in tissue samples from patients with a normal cervix, cervical intraepithelial neoplasia, or early invasive cervical cancer.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

OBJECTIVES:

  • Determine cyclooxygenase-2 (COX-2) levels in biopsy or surgical specimens from patients with normal cervical epithelium, cervical intraepithelial neoplasia, or microinvasive squamous cell carcinoma of the cervix.
  • Correlate COX-2 levels with histological diagnosis and parameters of invasion (i.e., matrix metalloproteinase, microvessel count, and VEGF).

OUTLINE: Paraffin-embedded tissue samples are analyzed by immunohistochemistry for evaluation of cyclooxygenase-2 levels, microvessel count, and matrix metalloproteinase and VEGF expression.

Medical data for study analysis is obtained by retrospective review of patient charts.

Tipo de estudo

Observacional

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 120 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

patients with Cervical Intraepithelial Neoplasia

Descrição

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Meets 1 of the following criteria:

    • Underwent hysterectomy with removal of a normal cervix for diagnosis unrelated to cancer or cervical dysplasia
    • Underwent cervical biopsy or removal of cervical tissue and diagnosed with cervical intraepithelial neoplasia (CIN) grades 1-3
    • Underwent cervical biopsy and diagnosed with microinvasive squamous cell carcinoma of the cervix
  • Paraffin-embedded tissue samples of normal cervical epithelium, CIN, or microinvasive squamous cell carcinoma of the cervix must be available for examination

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Not specified

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • Not specified

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Cyclooxygenase-2 (COX-2) levels in cervical intraepithelial neoplasia (CIN)
Prazo: day 1
day 1
Correlation of COX-2 levels in CIN with histological diagnosis and parameters of invasion
Prazo: Day 1
Day 1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Wake Forest University Health Sciences

Colaboradores

National Cancer Institute (NCI)

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2003

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2003

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2003

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de maio de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de maio de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

12 de maio de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de agosto de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de julho de 2017

Última verificação

1 de outubro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • CDR0000550067
  • CCCWFU-00A03
  • CCCWFU-BG01-137

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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