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Cyclooxygenase-2 Expression in Tissue Samples From Patients With a Normal Cervix, Cervical Intraepithelial Neoplasia, or Early Invasive Cervical Cancer

28 de julio de 2017 actualizado por: Wake Forest University Health Sciences

Evaluation of Cyclooxygenase-2 Expression in Normal Cervix, Cervical Intraepithelial Neoplasia and Early Invasive Squamous Cell Carcinoma With Correlation to Parameters of Invasion and Angiogenesis

RATIONALE: Studying samples of tissue from patients with or without cancer in the laboratory may help doctors identify and learn more about biomarkers related to cancer.

PURPOSE: This laboratory study is looking at cyclooxygenase-2 expression in tissue samples from patients with a normal cervix, cervical intraepithelial neoplasia, or early invasive cervical cancer.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

OBJECTIVES:

  • Determine cyclooxygenase-2 (COX-2) levels in biopsy or surgical specimens from patients with normal cervical epithelium, cervical intraepithelial neoplasia, or microinvasive squamous cell carcinoma of the cervix.
  • Correlate COX-2 levels with histological diagnosis and parameters of invasion (i.e., matrix metalloproteinase, microvessel count, and VEGF).

OUTLINE: Paraffin-embedded tissue samples are analyzed by immunohistochemistry for evaluation of cyclooxygenase-2 levels, microvessel count, and matrix metalloproteinase and VEGF expression.

Medical data for study analysis is obtained by retrospective review of patient charts.

Tipo de estudio

De observación

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 120 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

patients with Cervical Intraepithelial Neoplasia

Descripción

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Meets 1 of the following criteria:

    • Underwent hysterectomy with removal of a normal cervix for diagnosis unrelated to cancer or cervical dysplasia
    • Underwent cervical biopsy or removal of cervical tissue and diagnosed with cervical intraepithelial neoplasia (CIN) grades 1-3
    • Underwent cervical biopsy and diagnosed with microinvasive squamous cell carcinoma of the cervix
  • Paraffin-embedded tissue samples of normal cervical epithelium, CIN, or microinvasive squamous cell carcinoma of the cervix must be available for examination

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Not specified

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • Not specified

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cyclooxygenase-2 (COX-2) levels in cervical intraepithelial neoplasia (CIN)
Periodo de tiempo: day 1
day 1
Correlation of COX-2 levels in CIN with histological diagnosis and parameters of invasion
Periodo de tiempo: Day 1
Day 1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Wake Forest University Health Sciences

Colaboradores

National Cancer Institute (NCI)

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2003

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2003

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2003

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de mayo de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de mayo de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

12 de mayo de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de agosto de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de julio de 2017

Última verificación

1 de octubre de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • CDR0000550067
  • CCCWFU-00A03
  • CCCWFU-BG01-137

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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