- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00900081
Cyclooxygenase-2 Expression in Tissue Samples From Patients With a Normal Cervix, Cervical Intraepithelial Neoplasia, or Early Invasive Cervical Cancer
Evaluation of Cyclooxygenase-2 Expression in Normal Cervix, Cervical Intraepithelial Neoplasia and Early Invasive Squamous Cell Carcinoma With Correlation to Parameters of Invasion and Angiogenesis
RATIONALE: Studying samples of tissue from patients with or without cancer in the laboratory may help doctors identify and learn more about biomarkers related to cancer.
PURPOSE: This laboratory study is looking at cyclooxygenase-2 expression in tissue samples from patients with a normal cervix, cervical intraepithelial neoplasia, or early invasive cervical cancer.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
OBJECTIVES:
- Determine cyclooxygenase-2 (COX-2) levels in biopsy or surgical specimens from patients with normal cervical epithelium, cervical intraepithelial neoplasia, or microinvasive squamous cell carcinoma of the cervix.
- Correlate COX-2 levels with histological diagnosis and parameters of invasion (i.e., matrix metalloproteinase, microvessel count, and VEGF).
OUTLINE: Paraffin-embedded tissue samples are analyzed by immunohistochemistry for evaluation of cyclooxygenase-2 levels, microvessel count, and matrix metalloproteinase and VEGF expression.
Medical data for study analysis is obtained by retrospective review of patient charts.
Tipo de estudio
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
DISEASE CHARACTERISTICS:
Meets 1 of the following criteria:
- Underwent hysterectomy with removal of a normal cervix for diagnosis unrelated to cancer or cervical dysplasia
- Underwent cervical biopsy or removal of cervical tissue and diagnosed with cervical intraepithelial neoplasia (CIN) grades 1-3
- Underwent cervical biopsy and diagnosed with microinvasive squamous cell carcinoma of the cervix
- Paraffin-embedded tissue samples of normal cervical epithelium, CIN, or microinvasive squamous cell carcinoma of the cervix must be available for examination
PATIENT CHARACTERISTICS:
- Not specified
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
- Not specified
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Cyclooxygenase-2 (COX-2) levels in cervical intraepithelial neoplasia (CIN)
Periodo de tiempo: day 1
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day 1
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Correlation of COX-2 levels in CIN with histological diagnosis and parameters of invasion
Periodo de tiempo: Day 1
|
Day 1
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias urogenitales
- Neoplasias por sitio
- Carcinoma
- Neoplasias Glandulares y Epiteliales
- Neoplasias Uterinas
- Neoplasias Genitales Femeninas
- Enfermedades del cuello uterino
- Enfermedades uterinas
- Neoplasias
- Neoplasias del cuello uterino
- Carcinoma in situ
- Neoplasia intraepitelial cervical
- Condiciones precancerosas
Otros números de identificación del estudio
- CDR0000550067
- CCCWFU-00A03
- CCCWFU-BG01-137
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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