Colon Cancer Prevention Study
6. juli 2010 oppdatert av: University of North Carolina, Chapel Hill
Disparities in Colorectal Cancer Prevention Behaviors
The goal of this research study is to design messages which can help people learn more about how to prevent colon cancer. Eligible participants will be asked to review a series of short cancer prevention messages and share their opinions on them. Participants also need to fill out a short survey with questions on their background and attitudes and knowledge about physical activity and colon cancer. The whole study can be completed online and will take less than 1 hour. After completing the entire study, participants will receive $25.
If you are interested in participating in this study, please visit the following website:
https://surveys.chaicore.com/preventcancer/
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
The goal of this research is to develop and test potential intervention messages which can be used to help increase colon cancer prevention behaviors.
Two sets of intervention messages will be developed: generic and behavioral.
Using a randomized control design the investigators will evaluate the behavioral messages among women.
This message testing protocol will help them determine if the messages are relevant, acceptable, comprehensible, memorable, and motivating for the target audience.
The investigators' hypothesis is that the behavioral messages will receive more positive ratings than the generic messages.
If so, they will be used to promote cancer screening and physical activity in future intervention studies.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
207
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Forente stater, 27599
- University of North Carolina at Chapel Hill
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
50 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Female
- Ages 50-80 years old
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: 1
Behavioral Message Arm
|
Participants will read 10 behavioral messages about colon cancer screening and physical activity.
|
|
Aktiv komparator: 2
Generic Message Arm
|
Individuals will read 10 generic messages about colon cancer screening and physical activity.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Elaboration using the Elaboration Likelihood Scale
Tidsramme: This study is to be completed in one session. The outcome is measured immediately after reading messages
|
This study is to be completed in one session. The outcome is measured immediately after reading messages
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Behavioral Intention to Engage in Colorectal Cancer Screening or Physical Activity
Tidsramme: This study is to be completed in one session. The outcome is measured immediately after reading messages
|
This study is to be completed in one session. The outcome is measured immediately after reading messages
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Lucia A Leone, BA, UNC
- Studiestol: Marci K Campbell, PhD, UNC
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juni 2009
Primær fullføring (Faktiske)
1. september 2009
Studiet fullført (Faktiske)
1. oktober 2009
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. april 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. juni 2009
Først lagt ut (Anslag)
19. juni 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
7. juli 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. juli 2010
Sist bekreftet
1. juli 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- UNC-CCEP
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .