Colon Cancer Prevention Study
6 de julho de 2010 atualizado por: University of North Carolina, Chapel Hill
Disparities in Colorectal Cancer Prevention Behaviors
The goal of this research study is to design messages which can help people learn more about how to prevent colon cancer. Eligible participants will be asked to review a series of short cancer prevention messages and share their opinions on them. Participants also need to fill out a short survey with questions on their background and attitudes and knowledge about physical activity and colon cancer. The whole study can be completed online and will take less than 1 hour. After completing the entire study, participants will receive $25.
If you are interested in participating in this study, please visit the following website:
https://surveys.chaicore.com/preventcancer/
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
The goal of this research is to develop and test potential intervention messages which can be used to help increase colon cancer prevention behaviors.
Two sets of intervention messages will be developed: generic and behavioral.
Using a randomized control design the investigators will evaluate the behavioral messages among women.
This message testing protocol will help them determine if the messages are relevant, acceptable, comprehensible, memorable, and motivating for the target audience.
The investigators' hypothesis is that the behavioral messages will receive more positive ratings than the generic messages.
If so, they will be used to promote cancer screening and physical activity in future intervention studies.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
207
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Estados Unidos, 27599
- University of North Carolina at Chapel Hill
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
50 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Inclusion Criteria:
- Female
- Ages 50-80 years old
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: 1
Behavioral Message Arm
|
Participants will read 10 behavioral messages about colon cancer screening and physical activity.
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|
Comparador Ativo: 2
Generic Message Arm
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Individuals will read 10 generic messages about colon cancer screening and physical activity.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Elaboration using the Elaboration Likelihood Scale
Prazo: This study is to be completed in one session. The outcome is measured immediately after reading messages
|
This study is to be completed in one session. The outcome is measured immediately after reading messages
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Behavioral Intention to Engage in Colorectal Cancer Screening or Physical Activity
Prazo: This study is to be completed in one session. The outcome is measured immediately after reading messages
|
This study is to be completed in one session. The outcome is measured immediately after reading messages
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Lucia A Leone, BA, UNC
- Cadeira de estudo: Marci K Campbell, PhD, UNC
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2009
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de abril de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de junho de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
19 de junho de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
7 de julho de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de julho de 2010
Última verificação
1 de julho de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UNC-CCEP
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