Colon Cancer Prevention Study
6 luglio 2010 aggiornato da: University of North Carolina, Chapel Hill
Disparities in Colorectal Cancer Prevention Behaviors
The goal of this research study is to design messages which can help people learn more about how to prevent colon cancer. Eligible participants will be asked to review a series of short cancer prevention messages and share their opinions on them. Participants also need to fill out a short survey with questions on their background and attitudes and knowledge about physical activity and colon cancer. The whole study can be completed online and will take less than 1 hour. After completing the entire study, participants will receive $25.
If you are interested in participating in this study, please visit the following website:
https://surveys.chaicore.com/preventcancer/
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
The goal of this research is to develop and test potential intervention messages which can be used to help increase colon cancer prevention behaviors.
Two sets of intervention messages will be developed: generic and behavioral.
Using a randomized control design the investigators will evaluate the behavioral messages among women.
This message testing protocol will help them determine if the messages are relevant, acceptable, comprehensible, memorable, and motivating for the target audience.
The investigators' hypothesis is that the behavioral messages will receive more positive ratings than the generic messages.
If so, they will be used to promote cancer screening and physical activity in future intervention studies.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
207
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Stati Uniti, 27599
- University of North Carolina at Chapel Hill
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 50 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Female
- Ages 50-80 years old
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: 1
Behavioral Message Arm
|
Participants will read 10 behavioral messages about colon cancer screening and physical activity.
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Comparatore attivo: 2
Generic Message Arm
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Individuals will read 10 generic messages about colon cancer screening and physical activity.
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Elaboration using the Elaboration Likelihood Scale
Lasso di tempo: This study is to be completed in one session. The outcome is measured immediately after reading messages
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This study is to be completed in one session. The outcome is measured immediately after reading messages
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Behavioral Intention to Engage in Colorectal Cancer Screening or Physical Activity
Lasso di tempo: This study is to be completed in one session. The outcome is measured immediately after reading messages
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This study is to be completed in one session. The outcome is measured immediately after reading messages
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Lucia A Leone, BA, UNC
- Cattedra di studio: Marci K Campbell, PhD, UNC
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 settembre 2009
Completamento dello studio (Effettivo)
1 ottobre 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 aprile 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 giugno 2009
Primo Inserito (Stima)
19 giugno 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
7 luglio 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 luglio 2010
Ultimo verificato
1 luglio 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- UNC-CCEP
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