Colon Cancer Prevention Study
6 de julio de 2010 actualizado por: University of North Carolina, Chapel Hill
Disparities in Colorectal Cancer Prevention Behaviors
The goal of this research study is to design messages which can help people learn more about how to prevent colon cancer. Eligible participants will be asked to review a series of short cancer prevention messages and share their opinions on them. Participants also need to fill out a short survey with questions on their background and attitudes and knowledge about physical activity and colon cancer. The whole study can be completed online and will take less than 1 hour. After completing the entire study, participants will receive $25.
If you are interested in participating in this study, please visit the following website:
https://surveys.chaicore.com/preventcancer/
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
The goal of this research is to develop and test potential intervention messages which can be used to help increase colon cancer prevention behaviors.
Two sets of intervention messages will be developed: generic and behavioral.
Using a randomized control design the investigators will evaluate the behavioral messages among women.
This message testing protocol will help them determine if the messages are relevant, acceptable, comprehensible, memorable, and motivating for the target audience.
The investigators' hypothesis is that the behavioral messages will receive more positive ratings than the generic messages.
If so, they will be used to promote cancer screening and physical activity in future intervention studies.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
207
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Estados Unidos, 27599
- University of North Carolina at Chapel Hill
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
50 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Inclusion Criteria:
- Female
- Ages 50-80 years old
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: 1
Behavioral Message Arm
|
Participants will read 10 behavioral messages about colon cancer screening and physical activity.
|
|
Comparador activo: 2
Generic Message Arm
|
Individuals will read 10 generic messages about colon cancer screening and physical activity.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Elaboration using the Elaboration Likelihood Scale
Periodo de tiempo: This study is to be completed in one session. The outcome is measured immediately after reading messages
|
This study is to be completed in one session. The outcome is measured immediately after reading messages
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Behavioral Intention to Engage in Colorectal Cancer Screening or Physical Activity
Periodo de tiempo: This study is to be completed in one session. The outcome is measured immediately after reading messages
|
This study is to be completed in one session. The outcome is measured immediately after reading messages
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Lucia A Leone, BA, UNC
- Silla de estudio: Marci K Campbell, PhD, UNC
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2009
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de abril de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de junio de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
19 de junio de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
7 de julio de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de julio de 2010
Última verificación
1 de julio de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- UNC-CCEP
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .