Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Lansoprazol 30 mg DR kapselfastestudie

22. november 2010 oppdatert av: Teva Pharmaceuticals USA

En relativ biotilgjengelighetsstudie av Lansoprazol 30 mg DR-kapsler under fastende forhold.

Formålet med denne studien er å sammenligne den relative biotilgjengeligheten til lansoprazol 30 mg kapsler med forsinket frigivelse (produsert av TEVA Pharmaceutical Industries, Ltd. og distribuert av TEVA Pharmaceuticals USA) med den til PREVACID® kapsler (TAP Pharmaceuticals, Inc.) hos friske , voksne, forsøkspersoner under fastende forhold.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Kriterier for evaluering: FDA bioekvivalenskriterier

Statistiske metoder: FDA bioekvivalens statistiske metoder

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

56

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, Forente stater, 58104
        • PRACS Institute, Ltd.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Ikke-røykere eller lettrøykere (10 eller færre sigaretter per dag)
  • 18 år eller eldre
  • Kroppsmasseindeks på 30 eller mindre
  • Hanner eller ikke-gravide kvinner
  • Normale kliniske laboratorietestresultater

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med en betydelig historie med kronisk alkoholforbruk (siste 2 år), narkotikaavhengighet eller alvorlig gastrointestinal, nyre-, lever- eller kardiovaskulær sykdom, tuberkulose, epilepsi, astma (siste 5 år), diabetes, psykose eller glaukom vil ikke være kvalifisert for studiet.
  • Personer hvis kliniske laboratorietestverdier er større enn 20 % utenfor normalområdet, kan testes på nytt. Hvis de kliniske verdiene er utenfor området ved retesting, vil forsøkspersonen ikke være kvalifisert til å delta i studien med mindre den kliniske etterforskeren anser at resultatet ikke er signifikant.
  • Personer som har en historie med allergiske reaksjoner på klassen medikamenter som testes, vil bli ekskludert fra studien.
  • Forsøkspersoner som er storbrukere av tobakk (røyker mer enn 10 sigaretter om dagen, røyker sigarer eller piper, eller bruker orale tobakksprodukter) vil ikke være kvalifisert til å delta i studien. Lettrøykere kan delta, men kan ikke røyke fra 2 timer før dosering til 2 timer etter dosering.
  • Personer som viser seg å ha urinkonsentrasjoner av noen av de testede medikamentene vil ikke få delta.
  • Forsøkspersoner bør ikke ha donert blod og/eller plasma i minst 30 dager før den første dosen av studien.
  • Kvinnelige forsøkspersoner som er gravide, ammer eller som sannsynligvis vil bli gravide i løpet av studien vil ikke få delta. Kvinnelige forsøkspersoner i fruktbar alder må enten avstå fra samleie eller bruke en pålitelig barrieremetode (f. kondom, spiral) av prevensjon i løpet av studien (første dosering til siste blodprøvetaking), ellers vil de ikke få delta. Kvinnelige forsøkspersoner som har brukt hormonelle p-piller innen 180 dager etter dosering vil ikke få delta.
  • Kvinnelige forsøkspersoner med et positivt eller usikkert resultat på graviditetstest vil bli trukket fra studien.
  • Forsøkspersoner som ikke tåler venepunktur vil ikke få delta.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Undersøkende testprodukt
Lansoprazol 30 mg kapsler med forsinket frigivelse
30 mg kapsel med forsinket frigjøring
Aktiv komparator: Referanselistet legemiddel
Prevacid® 30 mg kapsler med forsinket frigjøring
30 mg kapsel med forsinket frigjøring
Andre navn:
  • Lansoprazol (generisk navn)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Cmax (maksimal observert konsentrasjon av legemiddel i plasma)
Tidsramme: Blodprøver tatt over en 12 timers periode.
Bioekvivalens basert på Cmax.
Blodprøver tatt over en 12 timers periode.
AUC0-t (Areal under konsentrasjon-tidskurven fra tid null til tidspunkt for siste målbare konsentrasjon)
Tidsramme: Blodprøver tatt over en 12 timers periode.
Bioekvivalens basert på AUC0-t.
Blodprøver tatt over en 12 timers periode.
AUC0-inf (Areal under konsentrasjon-tidskurven fra tid null til uendelig)
Tidsramme: Blodprøver tatt over en 12 timers periode.
Bioekvivalens basert på AUC0-inf.
Blodprøver tatt over en 12 timers periode.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2004

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2004

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2004

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. januar 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. januar 2010

Først lagt ut (Anslag)

11. januar 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

8. desember 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. november 2010

Sist bekreftet

1. november 2010

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere