Clinical Evaluation of the Nucleus 5 Cochlear Implant (CI) System
23. september 2016 oppdatert av: Cochlear
Clinical Evaluation of the Nucleus 5 Cochlear Implant System
To evaluate the performance of the Nucleus 5 Cochlear Implant System.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Performance outcomes of newly implanted adult recipients using the Nucleus 5 Cochlear Implant System.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
49
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Forente stater, 48109
- University of Michigan
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Eighteen years of age or older at the time of the study.
- Postlinguistic onset of bilateral severe-to-profound sensorineural hearing loss
- Bilateral severe-to-profound hearing loss that meets current cochlear implant criteria (<50% open-set sentence recognition in quiet scores in the ear to be implanted and <60% in the best-aided condition)
- English spoken as the primary language.
- Willingness to participate in and to comply with all requirements of the study
- Subject may receive bilateral simultaneous cochlear implants.
Exclusion Criteria:
- Previous cochlear implant experience
- Congenital hearing loss (for the purpose of this study, onset prior to 2 years-of-age).
- Ossification, absence of cochlear development or any other cochlear anomaly that might prevent complete insertion of the electrode array.
- Normal hearing in one or both ears.
- Hearing loss of neural or central origin (e.g., deafness due to lesions on the acoustic nerve or central auditory pathway).
- Active middle-ear infection.
- Unwillingness and/or inability of the candidate to comply with all investigational requirements including, but not limited to, study protocol and surgical procedure.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Single Arm
Single arm design
|
Cochlear implant surgery
Implantation
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
CNC Monosyllabic Word Performance - Treated Ear
Tidsramme: 12 months
|
CNC Word Test is a validated test of open-set word recognition.
The test consists of 10 lists with 50 monosyllabic words in each list.
Subject responses are scored for both words and phonemes correct in the correct sequence.
Subjects will be tested using a configuration of speech at 0º azimuth in quiet.
|
12 months
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Teresa Zwolan, PhD, University of Michigan
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2010
Primær fullføring (Faktiske)
1. november 2012
Studiet fullført (Faktiske)
1. november 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. februar 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. februar 2010
Først lagt ut (Anslag)
22. februar 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
27. oktober 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. september 2016
Sist bekreftet
1. september 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CAM5255
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .