- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01084304
Assessment of Stress Levels in Consumers Using Ovulation Tests in Order to Conceive
Approximately 150 female volunteers wishing to become pregnant will be recruited via web recruitment from around the UK and randomised 1:1 to receive Clearblue Digital ovulation tests (active arm) or no aid to conception (control arm) for 2 full menstrual cycles. All volunteers will complete study questionnaires and provide a urine sample at designated time points though out the menstrual cycle.
A sub-arm to this study, applied the same protocol to women in an infertility treatment setting; Royal Hallamshire Hospital, Sheffield. Additional exclusion criteria were applied to this cohort; had regular menstrual cycles between 25 and 35 days, and who did not have a diagnosis of bilateral or unilateral tubal blockage, documented anovulation or severe male-factor infertility (with <5 million motile sperm per ejaculate). For this arm, the protocol was reviewed by Sheffield Research Ethics Committee 09/H1308/134.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Bedfordshire
-
Bedford, Bedfordshire, Storbritannia, MK44 3UP
- SPD Development Company Ltd
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Provide written informed consent to participate in the study and agree to comply with study procedures.
- Has menstrual bleeds.
- Seeking to become pregnant.
- Living in UK
Exclusion Criteria:
- Used hormonal contraception within the last 3 months.
- Currently undergoing fertility treatment or investigation.
- Diagnosed as infertile following investigations.
- Drug or alcohol dependency.
- history of depression, anxiety or panic attacks
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Active
Use of ovulation tests to aid conception
|
|
Control
No ovulation tests to aid conception
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Cortisol Measurement
Tidsramme: Twice monthly
|
Measurement of Urinary Cortisol throughout menstrual cycle
|
Twice monthly
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Sarah Johnson, Dr
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Jones G, Carlton J, Weddell S, Johnson S, Ledger WL. Women's experiences of ovulation testing: a qualitative analysis. Reprod Health. 2015 Dec 21;12:116. doi: 10.1186/s12978-015-0103-y.
- Tiplady S, Jones G, Campbell M, Johnson S, Ledger W. Home ovulation tests and stress in women trying to conceive: a randomized controlled trial. Hum Reprod. 2013 Jan;28(1):138-51. doi: 10.1093/humrep/des372. Epub 2012 Oct 18.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- PROTOCOL-0172
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .