Endringer i dorsalis pedis arteriestrømningsmønster etter kaudal blokkering hos barn: observasjonsstudie med dupleks sonografi
6. oktober 2010 oppdatert av: Yonsei University
Hensikten med denne studien er å bestemme endringene i Dorsalis Pedis-arteriestrømningsmønsteret etter kaudal blokkering hos barn: observasjonsstudie ved bruk av en dupleks sonografi.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
20
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
1 år til 5 år (BARN)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
barnpasienter som besøker Severance sykehus
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Tjue (ASA-status I) upremediserte barn i alderen 1 til 5 år gamle, som var planlagt for en urologisk operasjon
Ekskluderingskriterier:
- dersom det var kontraindikasjoner for kaudal blokkering, inkludert overfølsomhet overfor lokalbedøvelse, blødende diatese, infeksjoner på punkteringsstedene eller eksisterende nevrologisk sykdom.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
dupleks ultralyd
utføre dupleks ultrasonografi etter kaudal blokkering med sevoflurananestesi hos barn
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
|---|---|
|
Undersøkelse av arteriell hemodynamikk
|
Undersøkelse av arteriell hemodynamikk inkluderte topp systolisk hastighet [PS], diastolisk slutthastighet [ED], gjennomsnittlig hastighet [MV], tidsgjennomsnittlig maksimal hastighet [TAmax], tidsgjennomsnittlig gjennomsnittshastighet [TAmean], pulsatilitetsindeks [PI], volum flow [VF] og dorsalis pedis arteriediameter [D].
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mai 2010
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. juni 2010
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. juni 2010
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. april 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. april 2010
Først lagt ut (ANSLAG)
21. april 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
7. oktober 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. oktober 2010
Sist bekreftet
1. oktober 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 4-2010-0085
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .