Förändringar av dorsalis pedis artärflödesmönster efter kaudal blockering hos barn: observationsstudie med duplex sonografi
6 oktober 2010 uppdaterad av: Yonsei University
Syftet med denna studie är att fastställa förändringarna av Dorsalis Pedis artärflödesmönster efter kaudal blockering hos barn: observationsstudie med duplex sonografi.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
20
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
1 år till 5 år (BARN)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
barnpatienter som besöker Severance sjukhus
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Tjugo (ASA-status I) opremedicinerade barn, i åldrarna 1 till 5 år gamla, som var planerade för en urologisk operation i dag
Exklusions kriterier:
- om det finns kontraindikationer för kaudal blockering inklusive överkänslighet mot lokalanestetika, blödningsdiates, infektioner vid punkteringsställena eller redan existerande neurologisk sjukdom.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
duplex ultraljud
utföra duplex ultraljud efter kaudal blockering med sevoflurananestesi hos barn
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
|---|---|
|
Undersökning av arteriell hemodynamik
|
Undersökning av arteriell hemodynamik inkluderade topp systolisk hastighet [PS], slutdiastolisk hastighet [ED], medelhastighet [MV], tidsgenomsnittlig maximal hastighet [TAmax], tidsgenomsnittlig medelhastighet [TAmean], pulsatilitetsindex [PI], volym flöde [VF] och dorsalis pedis artärdiameter [D].
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 maj 2010
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 juni 2010
Avslutad studie (FAKTISK)
1 juni 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 april 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 april 2010
Första postat (UPPSKATTA)
21 april 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
7 oktober 2010
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 oktober 2010
Senast verifierad
1 oktober 2010
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 4-2010-0085
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .