Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ændringer i Dorsalis Pedis arteriestrømningsmønster efter kaudal blokering hos børn: observationsundersøgelse ved hjælp af en duplex sonografi

6. oktober 2010 opdateret af: Yonsei University
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme ændringerne af Dorsalis Pedis-arteriestrømningsmønsteret efter kaudal blokering hos børn: Observationsundersøgelse ved hjælp af en duplex sonografi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

20

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 år til 5 år (BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

børnepatienter, der besøger Severance hospital

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Tyve (ASA-status I) upræmedicinerede børn i alderen 1 til 5 år gamle, som var planlagt til en urologisk operation i dagtimerne

Ekskluderingskriterier:

  • hvis der var kontraindikationer for kaudal blokering, herunder overfølsomhed over for lokale bedøvelsesmidler, blødende diatese, infektioner på punkteringsstederne eller allerede eksisterende neurologisk sygdom.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
duplex ultralyd
udføre duplex ultralyd efter kaudal blokering med sevofluran anæstesi hos børn

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Undersøgelse af arteriel hæmodynamik
Undersøgelse af arteriel hæmodynamik inkluderede peak systolisk hastighed [PS], slutdiastolisk hastighed [ED], middelhastighed [MV], tidsgennemsnitlig maksimal hastighed [TAmax], tidsgennemsnitlig middelhastighed [TAmean], pulsatilitetsindeks [PI], volumen flow [VF] og dorsalis pedis arteriediameter [D].

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2010

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. juni 2010

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. juni 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. april 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. april 2010

Først opslået (SKØN)

21. april 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

7. oktober 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. oktober 2010

Sidst verificeret

1. oktober 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 4-2010-0085

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Anæstesi, Caudal

3
Abonner