Changes of Functional Status, Symptoms Distress and Quality of Life in Patients Undergoing Coronary Artery Bypass Graft (CABG) Surgery
20. mai 2010 oppdatert av: National Taiwan University Hospital
Changes of Functional Status, Symptoms Distress and Quality of Life in Patients Undergoing CABG Surgery
The purpose of this study is to explore the changes of functional status, symptoms distress and quality of life in patients undergoing coronary artery bypass graft (CABG) surgery.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Detaljert beskrivelse
This is an observational cohort study.
The participants will be inpatients undergoing elective CABG surgery at one tertiary medical center.
Functional status (including activity of daily living, cognitive and nutritional status), symptom distress, and quality of life will be measured at multiple points: pre-surgery, day 1 to 7 post-surgery, before discharge, and 2-4 weeks after discharge.
Structured questionnaire will be used to collect demographic and medical characteristics.
The Barthel Index, hand-held dynamometer, 6-minute walking test, Mini-Nutritional Assessment (MNA), Mini-Mental State Examination (MMSE), Confusion Assessment Method (CAM), Symptoms Distress Scale, and Short-Form-36 Health Survey (SF-36) will be used to collect functional data and compared for changes.
The trajectory of functional status, symptoms distress, and quality of life will be further analyzed.
The findings will add to the literature by raising the awareness on changes of functional status, symptoms distress, and quality of life for patients undergoing elective CABG so targeted and timely intervention could be developed and planned.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
50
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 95 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
patients undergoing elective CABG surgery
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- receive elective coronary artery bypass surgery
- able to communicate in Chinese and Taiwanese
- walk independently or use walker
- length of stay is over 7 days
Exclusion Criteria:
- unable to walk
- mechanical ventilation
- neural or muscle disease to influence ambulation(ex: Parkinson Disease)
- asthma
- severe psychotic disorder that prevents patient from participating in test
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studiestol: Chia-Hui Chen, Ph. D., National Taiwan University Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2010
Primær fullføring (Forventet)
1. mars 2011
Studiet fullført (Forventet)
1. mars 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. mai 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. mai 2010
Først lagt ut (Anslag)
21. mai 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
21. mai 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. mai 2010
Sist bekreftet
1. mai 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 201003017R
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .