Changes of Functional Status, Symptoms Distress and Quality of Life in Patients Undergoing Coronary Artery Bypass Graft (CABG) Surgery
20 de maio de 2010 atualizado por: National Taiwan University Hospital
Changes of Functional Status, Symptoms Distress and Quality of Life in Patients Undergoing CABG Surgery
The purpose of this study is to explore the changes of functional status, symptoms distress and quality of life in patients undergoing coronary artery bypass graft (CABG) surgery.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Descrição detalhada
This is an observational cohort study.
The participants will be inpatients undergoing elective CABG surgery at one tertiary medical center.
Functional status (including activity of daily living, cognitive and nutritional status), symptom distress, and quality of life will be measured at multiple points: pre-surgery, day 1 to 7 post-surgery, before discharge, and 2-4 weeks after discharge.
Structured questionnaire will be used to collect demographic and medical characteristics.
The Barthel Index, hand-held dynamometer, 6-minute walking test, Mini-Nutritional Assessment (MNA), Mini-Mental State Examination (MMSE), Confusion Assessment Method (CAM), Symptoms Distress Scale, and Short-Form-36 Health Survey (SF-36) will be used to collect functional data and compared for changes.
The trajectory of functional status, symptoms distress, and quality of life will be further analyzed.
The findings will add to the literature by raising the awareness on changes of functional status, symptoms distress, and quality of life for patients undergoing elective CABG so targeted and timely intervention could be developed and planned.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
50
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 95 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
patients undergoing elective CABG surgery
Descrição
Inclusion Criteria:
- receive elective coronary artery bypass surgery
- able to communicate in Chinese and Taiwanese
- walk independently or use walker
- length of stay is over 7 days
Exclusion Criteria:
- unable to walk
- mechanical ventilation
- neural or muscle disease to influence ambulation(ex: Parkinson Disease)
- asthma
- severe psychotic disorder that prevents patient from participating in test
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Chia-Hui Chen, Ph. D., National Taiwan University Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2010
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de março de 2011
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de março de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de maio de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de maio de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
21 de maio de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
21 de maio de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de maio de 2010
Última verificação
1 de maio de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 201003017R
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .