Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Changes of Functional Status, Symptoms Distress and Quality of Life in Patients Undergoing Coronary Artery Bypass Graft (CABG) Surgery

20 maj 2010 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital

Changes of Functional Status, Symptoms Distress and Quality of Life in Patients Undergoing CABG Surgery

The purpose of this study is to explore the changes of functional status, symptoms distress and quality of life in patients undergoing coronary artery bypass graft (CABG) surgery.

Studieöversikt

Status

Okänd

Detaljerad beskrivning

This is an observational cohort study. The participants will be inpatients undergoing elective CABG surgery at one tertiary medical center. Functional status (including activity of daily living, cognitive and nutritional status), symptom distress, and quality of life will be measured at multiple points: pre-surgery, day 1 to 7 post-surgery, before discharge, and 2-4 weeks after discharge. Structured questionnaire will be used to collect demographic and medical characteristics. The Barthel Index, hand-held dynamometer, 6-minute walking test, Mini-Nutritional Assessment (MNA), Mini-Mental State Examination (MMSE), Confusion Assessment Method (CAM), Symptoms Distress Scale, and Short-Form-36 Health Survey (SF-36) will be used to collect functional data and compared for changes. The trajectory of functional status, symptoms distress, and quality of life will be further analyzed. The findings will add to the literature by raising the awareness on changes of functional status, symptoms distress, and quality of life for patients undergoing elective CABG so targeted and timely intervention could be developed and planned.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

50

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 95 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patients undergoing elective CABG surgery

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • receive elective coronary artery bypass surgery
  • able to communicate in Chinese and Taiwanese
  • walk independently or use walker
  • length of stay is over 7 days

Exclusion Criteria:

  • unable to walk
  • mechanical ventilation
  • neural or muscle disease to influence ambulation(ex: Parkinson Disease)
  • asthma
  • severe psychotic disorder that prevents patient from participating in test

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Chia-Hui Chen, Ph. D., National Taiwan University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2010

Primärt slutförande (Förväntat)

1 mars 2011

Avslutad studie (Förväntat)

1 mars 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 maj 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 maj 2010

Första postat (Uppskatta)

21 maj 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

21 maj 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 maj 2010

Senast verifierad

1 maj 2010

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera