- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01127802
Changes of Functional Status, Symptoms Distress and Quality of Life in Patients Undergoing Coronary Artery Bypass Graft (CABG) Surgery
20 maj 2010 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital
Changes of Functional Status, Symptoms Distress and Quality of Life in Patients Undergoing CABG Surgery
The purpose of this study is to explore the changes of functional status, symptoms distress and quality of life in patients undergoing coronary artery bypass graft (CABG) surgery.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Detaljerad beskrivning
This is an observational cohort study.
The participants will be inpatients undergoing elective CABG surgery at one tertiary medical center.
Functional status (including activity of daily living, cognitive and nutritional status), symptom distress, and quality of life will be measured at multiple points: pre-surgery, day 1 to 7 post-surgery, before discharge, and 2-4 weeks after discharge.
Structured questionnaire will be used to collect demographic and medical characteristics.
The Barthel Index, hand-held dynamometer, 6-minute walking test, Mini-Nutritional Assessment (MNA), Mini-Mental State Examination (MMSE), Confusion Assessment Method (CAM), Symptoms Distress Scale, and Short-Form-36 Health Survey (SF-36) will be used to collect functional data and compared for changes.
The trajectory of functional status, symptoms distress, and quality of life will be further analyzed.
The findings will add to the literature by raising the awareness on changes of functional status, symptoms distress, and quality of life for patients undergoing elective CABG so targeted and timely intervention could be developed and planned.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
50
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 95 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
patients undergoing elective CABG surgery
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- receive elective coronary artery bypass surgery
- able to communicate in Chinese and Taiwanese
- walk independently or use walker
- length of stay is over 7 days
Exclusion Criteria:
- unable to walk
- mechanical ventilation
- neural or muscle disease to influence ambulation(ex: Parkinson Disease)
- asthma
- severe psychotic disorder that prevents patient from participating in test
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studiestol: Chia-Hui Chen, Ph. D., National Taiwan University Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2010
Primärt slutförande (Förväntat)
1 mars 2011
Avslutad studie (Förväntat)
1 mars 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 maj 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 maj 2010
Första postat (Uppskatta)
21 maj 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
21 maj 2010
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 maj 2010
Senast verifierad
1 maj 2010
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 201003017R
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .