Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bakteriell kontaminering av arbeidstøy

30. august 2010 oppdatert av: Denver Health and Hospital Authority

Legens kleskode og mikrobiell kolonisering av den hvite frakken: Endrer legens kleskode bakteriekoloniseringsraten på klærne til leger?

Offentlige etater i Storbritannia og Skottland har nylig innført retningslinjer som forbyr legers hvite frakker og bruk av langermede plagg for å redusere overføring av bakterier på sykehus. Hensikten med denne studien er å sammenligne bakteriell kontaminering av legers hvite frakker med nyvaskede, standardiserte kortermede uniformer etter en åtte timers arbeidsdag og å bestemme hastigheten med hvilken bakteriell forurensning av uniformen oppstår. Vår hypotese var at legens hvite pels ville ha mer bakteriell forurensning på slutten av arbeidsdagen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Offentlige etater i Storbritannia og Skottland har nylig innført retningslinjer som forbyr legers hvite frakker og bruk av langermede plagg for å redusere nosokomial overføring av bakterier. Målet vårt var å sammenligne graden av bakteriell og meticillin-resistent Staphylococcus aureus-kontaminering av legers hvite frakker med den for nyvaskede, standardiserte kortermede uniformer etter en åtte timers arbeidsdag, og å bestemme hastigheten med hvilken bakteriell kontaminering av uniformen. følger. 100 praktikanter, beboere og sykehusleger på en indremedisinsk tjeneste ble randomisert til å bruke enten hvit frakk fra lege eller nyvasket, kortermet uniform. Antall bakteriekolonier og hyppigheten av meticillin-resistente Staphylococcus aureus ble sammenlignet i de to gruppene og over tid. Vår første hypotese var at hvite frakker fra lege ville ha mer bakteriell forurensning på slutten av arbeidsdagen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

110

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Forente stater, 80204
        • Denver Health

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Internmedisinske praktikanter, beboere og sykehusleger som jobber med akuttmedisinsk avdeling.

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke villig/kan ikke delta i studiet
  • Jobber ikke hele 8 timers dag på sykehuset

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Hvit kåpegruppe
Deltakerne fortsatte sin vanlige praksis med å bruke sin hvite frakk fra legen.
Eksperimentell: Uniform gruppe
Deltakerne fikk en ren uniform (scrubs) på begynnelsen av dagen.
Deltakerne fikk en ren uniform (scrubs) på studiedagen. De hadde på seg denne i omtrent 8 timer.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antall bakteriekolonier og hvor ofte meticillin-resistente Staphylococcus aureus ble funnet over tid
Tidsramme: 8 timer
8 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Marisha Burden, MD, Denver Health and Housing Authority

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2009

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. august 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. august 2010

Først lagt ut (Anslag)

1. september 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

1. september 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. august 2010

Sist bekreftet

1. august 2010

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 07-1137

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere