Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bakteriell kontaminering av arbetskläder

30 augusti 2010 uppdaterad av: Denver Health and Hospital Authority

Läkarens klädkod och mikrobiell kolonisering av den vita kappan: Ändrar läkarens klädkod bakteriekoloniseringsgraden på läkares kläder?

Statliga myndigheter i Storbritannien och Skottland har nyligen infört riktlinjer som förbjuder läkares vita rockar och att bära långärmade plagg för att minska överföringen av bakterier på sjukhus. Syftet med denna studie är att jämföra den bakteriella kontamineringen av läkares vita rockar med den hos nytvättade, standardiserade kortärmade uniformer efter en åtta timmars arbetsdag och att bestämma den takt med vilken bakteriell kontaminering av uniformen uppstår. Vår hypotes var att läkarens vita päls skulle ha mer bakteriell kontaminering i slutet av arbetsdagen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Statliga myndigheter i Storbritannien och Skottland har nyligen infört riktlinjer som förbjuder läkares vita rockar och att bära långärmade plagg för att minska nosokomial överföring av bakterier. Vårt mål var att jämföra graden av bakteriell och meticillinresistent Staphylococcus aureus-kontamination av läkares vita rockar med den hos nytvättade, standardiserade kortärmade uniformer efter en åtta timmars arbetsdag och att bestämma hastigheten med vilken bakteriell kontaminering av uniformen följer. 100 praktikanter, boende och sjukhusvårdare på en internmedicinsk tjänst randomiserades till att bära antingen vit läkarerock eller nytvättad, kortärmad uniform. Antalet bakteriekolonier och frekvensen med vilken meticillinresistent Staphylococcus aureus hittades jämfördes i de två grupperna och över tid. Vår första hypotes var att läkares vita rockar skulle ha mer bakteriell kontaminering i slutet av arbetsdagen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

110

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Förenta staterna, 80204
        • Denver Health

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Internmedicinska praktikanter, invånare och sjukhusvårdare som arbetar på akutmedicinavdelningen.

Exklusions kriterier:

  • Vill/kan inte delta i studien
  • Jobbar inte hela 8 timmars dag på sjukhuset

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Vit pälsgrupp
Deltagarna fortsatte sin vanliga praxis att bära sin vita läkarerock.
Experimentell: Enhetlig grupp
Deltagarna fick en ren uniform (scrubs) i början av dagen.
Deltagarna fick en ren uniform (scrubs) på studiedagen. De bar denna i cirka 8 timmar.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Antal bakteriekolonier och den frekvens med vilken meticillinresistenta Staphylococcus aureus hittades över tid
Tidsram: 8 timmar
8 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Marisha Burden, MD, Denver Health and Housing Authority

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 augusti 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 augusti 2010

Första postat (Uppskatta)

1 september 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

1 september 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 augusti 2010

Senast verifierad

1 augusti 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 07-1137

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera