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Bakterielle Kontamination von Arbeitskleidung

30. August 2010 aktualisiert von: Denver Health and Hospital Authority

Kleiderordnung für Ärzte und mikrobielle Besiedlung des weißen Kittels: Ändert die Kleiderordnung für Ärzte die Bakterienbesiedlungsrate auf der Kleidung von Ärzten?

Regierungsbehörden im Vereinigten Königreich und in Schottland haben kürzlich Richtlinien erlassen, die Ärzten weiße Kittel und das Tragen von langärmliger Kleidung verbieten, um die Übertragung von Bakterien im Krankenhaus zu verringern. Ziel dieser Studie ist es, die bakterielle Kontamination von Arztkitteln mit der von frisch gewaschenen, standardisierten Kurzarmuniformen nach einem 8-Stunden-Arbeitstag zu vergleichen und die Rate zu bestimmen, mit der eine bakterielle Kontamination der Uniform erfolgt. Unsere Hypothese war, dass der weiße Kittel des Arztes am Ende des Arbeitstages mehr bakterielle Kontamination aufweisen würde.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Regierungsbehörden im Vereinigten Königreich und in Schottland haben kürzlich Richtlinien erlassen, die Ärzten weiße Kittel und das Tragen von langärmliger Kleidung verbieten, um die nosokomiale Übertragung von Bakterien zu verringern. Unser Ziel war es, den Grad der bakteriellen und Methicillin-resistenten Staphylococcus aureus-Kontamination von Arztkitteln mit dem von frisch gewaschenen, standardisierten Kurzarmuniformen nach einem achtstündigen Arbeitstag zu vergleichen und die Rate zu bestimmen, mit der die bakterielle Kontamination der Uniform erfolgt erfolgt. 100 Assistenzärzte, Assistenzärzte und Krankenhausärzte eines internistischen Dienstes wurden zufällig ausgewählt, um entweder einen weißen Arztkittel oder eine frisch gewaschene, kurzärmlige Uniform zu tragen. Die Zahl der Bakterienkolonien und die Häufigkeit, mit der Methicillin-resistenter Staphylococcus aureus gefunden wurde, wurde in den beiden Gruppen und im Zeitverlauf verglichen. Unsere anfängliche Hypothese war, dass Arztkittel am Ende des Arbeitstages mehr bakterielle Kontamination aufweisen würden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

110

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Praktikanten, Assistenzärzte und Krankenhausärzte der Inneren Medizin, die im Bereich der Akutmedizin tätig sind.

Ausschlusskriterien:

  • Nicht bereit/nicht in der Lage, an der Studie teilzunehmen
  • Nicht einen vollen 8-Stunden-Tag im Krankenhaus arbeiten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Gruppe Weißkittel
Die Teilnehmer setzten ihre übliche Praxis fort, ihren Arztkittel zu tragen.
Experimental: Einheitliche Gruppe
Die Teilnehmer erhielten zu Beginn des Tages eine saubere Uniform (Peelings).
Sonstiges: Arztuniform
Die Teilnehmer erhielten am Tag der Studie eine saubere Uniform (Peeling). Sie trugen dies ungefähr 8 Stunden lang.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der Bakterienkolonien und die Häufigkeit, mit der Methicillin-resistenter Staphylococcus aureus im Laufe der Zeit gefunden wurde
Zeitfenster: 8 Stunden
8 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Denver Health and Hospital Authority

Ermittler

  • Hauptermittler: Marisha Burden, MD, Denver Health and Housing Authority

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. August 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. August 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

1. September 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

1. September 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. August 2010

Zuletzt verifiziert

1. August 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 07-1137

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