Bacteriële besmetting van werkkleding
30 augustus 2010 bijgewerkt door: Denver Health and Hospital Authority
Dresscode voor artsen en microbiële kolonisatie van de witte jas: verandert de dresscode voor artsen de mate van bacteriële kolonisatie op de kleding van artsen?
Overheidsinstanties in het Verenigd Koninkrijk en Schotland hebben onlangs richtlijnen opgesteld die het dragen van witte jassen van artsen en het dragen van kleding met lange mouwen verbieden om de overdracht van bacteriën in het ziekenhuis te verminderen.
Het doel van deze studie is om de bacteriële besmetting van de witte jassen van artsen te vergelijken met die van pas gewassen, gestandaardiseerde uniformen met korte mouwen na een achturige werkdag en om de snelheid te bepalen waarmee bacteriële besmetting van het uniform optreedt.
Onze hypothese was dat de witte jas van de arts aan het einde van de werkdag meer bacteriële besmetting zou hebben.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Overheidsinstanties in het Verenigd Koninkrijk en Schotland hebben onlangs richtlijnen opgesteld die het dragen van witte jassen van artsen en het dragen van kleding met lange mouwen verbieden om ziekenhuisoverdracht van bacteriën te verminderen.
Ons doel was om de mate van bacteriële en meticilline-resistente Staphylococcus aureus-besmetting van witte jassen van artsen te vergelijken met die van pas gewassen, gestandaardiseerde uniformen met korte mouwen na een werkdag van acht uur en om de snelheid te bepalen waarmee bacteriële besmetting van het uniform volgt.
100 stagiaires, bewoners en ziekenhuismedewerkers van een dienst voor interne geneeskunde werden willekeurig verdeeld om een witte doktersjas of een pas gewassen uniform met korte mouwen te dragen.
Het aantal bacteriekolonies en de frequentie waarmee methicilline-resistente Staphylococcus aureus werd gevonden, werd vergeleken in de twee groepen en in de loop van de tijd.
Onze aanvankelijke hypothese was dat witte jassen van artsen aan het einde van de werkdag meer bacteriële besmetting zouden hebben.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
110
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Verenigde Staten, 80204
- Denver Health
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Stagiairs interne geneeskunde, bewoners en hospitalisten die werken op de afdeling acute geneeskunde.
Uitsluitingscriteria:
- Niet willen/kunnen deelnemen aan onderzoek
- Geen volledige dag van 8 uur werken in het ziekenhuis
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Groep witte jassen
De deelnemers gingen door met het regelmatig dragen van hun witte doktersjas.
|
|
|
Experimenteel: Uniforme groep
Aan het begin van de dag kregen de deelnemers een schoon uniform (scrubs).
|
De deelnemers kregen op de dag van het onderzoek een schoon uniform (scrub).
Ze droegen dit ongeveer 8 uur.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Bacteriële kolonietellingen en de frequentie waarmee methicilline-resistente Staphylococcus aureus in de loop van de tijd werd gevonden
Tijdsspanne: 8 uur
|
8 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Marisha Burden, MD, Denver Health and Housing Authority
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 april 2008
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 november 2009
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 november 2009
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 augustus 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 augustus 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
1 september 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
1 september 2010
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 augustus 2010
Laatst geverifieerd
1 augustus 2010
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 07-1137
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .