- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01223378
Study Comparing the Safety and Efficacy of BOL-303259-X to Latanoprost in Subjects With Glaucoma or Ocular Hypertension (Voyager)
27. juni 2018 oppdatert av: Bausch & Lomb Incorporated
A Randomized, Multicenter, Single-Masked, Parallel-Group Dose Finding Study Comparing the Safety and Efficacy of BOL-303259-X to Latanoprost in Subjects With Open Angle Glaucoma or Ocular Hypertension
The objective of this clinical investigation is to determine the most effective drug concentration(s) of BOL-303259-X in the reduction of IOP in order to support further clinical development of an appropriate dose with regard to efficacy, and ocular and systemic safety.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
413
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
New York
-
Rochester, New York, Forente stater, 14609
- Bausch & Lomb, Inc
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Subjects must have a diagnosis of open angle glaucoma (OAG) or ocular hypertension (OH) in one or both eyes.
- IOP requirements at Visit 3, A mean/median IOP ≥ 26 mmHg at a minimum of 1 time point, ≥ 24 mmHg at a minimum of 1 time point, and ≥ 22 mmHg at 1 time point in the same eye, and Mean/median IOP ≤ 32 mmHg in both eyes at all 3 measurement time points.
- Subjects with best-corrected visual acuity (BCVA), using Early Treatment of Diabetic Retinopathy Study (ETDRS) protocol, of +0.7 logMAR units (Snellen equivalent ~20/100) or better in either eye.
Exclusion Criteria:
- Subjects with a known hypersensitivity or contraindications to latanoprost or any of the ingredients in the study drugs.
- Subjects with known contraindications to nitric oxide (NO) treatment.
- Subjects whose central corneal thickness was greater than 600um in either eye.
- Subjects with any condition that prevented reliable applanation tonometry in either eye.
- Subjects with advanced glaucoma and subjects with a cup/disc ratio greater than 0.8 or a history of split fixation, or a field loss threatening fixation in either eye.
- Subjects with previous or active corneal disease.
- Subjects with a history of severe dry eye.
- Subjects with monophthalmia.
- Subjects with optic disc hemorrhage.
- Subjects with a history of central retinal vein and artery occlusion.
- Subjects with a history of macular edema.
- Subjects with any intraocular infection, inflammation, or laser surgery within the previous 6 months from Visit 1 (Screening).
- Subjects who had incisional ocular surgery or severe trauma within the previous 6 months from Visit 1 (Screening).
- Subjects with very narrow angles (3 quadrants with less than Grade 2 according to Shaffer's anterior chamber angle grading system) and subjects with angle closure, congenital and secondary glaucoma, and subjects with history of angle closure in either eye.
- Subjects with a diagnosis of a clinically significant or progressive retinal disease in either eye.
- Subjects who were expected to require treatment with ocular or systemic corticosteroids.
- Subjects who were in need of any other topical or systemic treatment of OAG or OHT.
- Subjects with an anticipated need to initiate or modify medication (systemic or topical) that was known to affect IOP during the study period.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: BOL-303259-X
ophthalmic solution
|
ophthalmic solution, various concentrations, once daily (QD) 28 days
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: Latanoprost
ophthalmic solution
|
0.005% ophthalmic solution, QD 28 days
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Change in Mean Diurnal IOP at Visit 6 (Day 28)
Tidsramme: Baseline and Visit 6 (Day 28)
|
Determine the most effective drug concentration(s) of BOL-303259-X in the reduction of intraocular pressure (IOP) and compared to latanoprost
|
Baseline and Visit 6 (Day 28)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Change in Mean Diurnal IOP at Visits 4,5, and 7
Tidsramme: Baseline and Visit 4 (Day 7), Visit 5 (day 14), and Visit 7 (Day 29)
|
Determine the most effective drug concentration(s) of BOL-303259-X in the reduction of intraocular pressure (IOP) and compared to latanoprost
|
Baseline and Visit 4 (Day 7), Visit 5 (day 14), and Visit 7 (Day 29)
|
|
IOP </=18mm Hg
Tidsramme: Visit 4 (Day 7), Visit 5 (day 14), Visit 6 (Day 28) and Visit 7 (Day 29)
|
Determine the number of subjects with mean diurnal IOP </=18 mm Hg with BOL-303259-X versus latanoprost ophthalmic solution
|
Visit 4 (Day 7), Visit 5 (day 14), Visit 6 (Day 28) and Visit 7 (Day 29)
|
|
Change in IOP at Specified Time Points (8 AM, 12 PM, 4 PM) at Visit 6 (Day 28)
Tidsramme: baseline and Visit 6 (Day 28)
|
The change in the observed mean study eye IOP from baseline (Visit 3, Day 1) at specified time points (8 AM, 12 PM, 4 PM) at Visit 6 (Day 28)
|
baseline and Visit 6 (Day 28)
|
|
Change in IOP at Specified Time Points (8 AM, 12 PM, 4 PM) at Visits 4, 5, and 7 (Days 7, 14, and 29)
Tidsramme: baseline and Visits 4, 5 and 7 (Days 7, 14, and 29)
|
The change in the observed mean study eye IOP from baseline (Visit 3, Day 1) at specified time points (points 8 AM, 12 PM, and 4 PM) at Visits 4, 5, and 7 (Days 7, 14, and 29)
|
baseline and Visits 4, 5 and 7 (Days 7, 14, and 29)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Rabia Ozden, MD, Bausch & Lomb Incorporated
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
13. desember 2010
Primær fullføring (Faktiske)
20. desember 2011
Studiet fullført (Faktiske)
22. juni 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. oktober 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. oktober 2010
Først lagt ut (Anslag)
19. oktober 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
24. juli 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. juni 2018
Sist bekreftet
1. juni 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 659
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .