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Study Comparing the Safety and Efficacy of BOL-303259-X to Latanoprost in Subjects With Glaucoma or Ocular Hypertension (Voyager)

27. Juni 2018 aktualisiert von: Bausch & Lomb Incorporated

A Randomized, Multicenter, Single-Masked, Parallel-Group Dose Finding Study Comparing the Safety and Efficacy of BOL-303259-X to Latanoprost in Subjects With Open Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

The objective of this clinical investigation is to determine the most effective drug concentration(s) of BOL-303259-X in the reduction of IOP in order to support further clinical development of an appropriate dose with regard to efficacy, and ocular and systemic safety.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

413

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New York
      • Rochester, New York, Vereinigte Staaten, 14609
        • Bausch & Lomb, Inc

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Subjects must have a diagnosis of open angle glaucoma (OAG) or ocular hypertension (OH) in one or both eyes.
  • IOP requirements at Visit 3, A mean/median IOP ≥ 26 mmHg at a minimum of 1 time point, ≥ 24 mmHg at a minimum of 1 time point, and ≥ 22 mmHg at 1 time point in the same eye, and Mean/median IOP ≤ 32 mmHg in both eyes at all 3 measurement time points.
  • Subjects with best-corrected visual acuity (BCVA), using Early Treatment of Diabetic Retinopathy Study (ETDRS) protocol, of +0.7 logMAR units (Snellen equivalent ~20/100) or better in either eye.

Exclusion Criteria:

  • Subjects with a known hypersensitivity or contraindications to latanoprost or any of the ingredients in the study drugs.
  • Subjects with known contraindications to nitric oxide (NO) treatment.
  • Subjects whose central corneal thickness was greater than 600um in either eye.
  • Subjects with any condition that prevented reliable applanation tonometry in either eye.
  • Subjects with advanced glaucoma and subjects with a cup/disc ratio greater than 0.8 or a history of split fixation, or a field loss threatening fixation in either eye.
  • Subjects with previous or active corneal disease.
  • Subjects with a history of severe dry eye.
  • Subjects with monophthalmia.
  • Subjects with optic disc hemorrhage.
  • Subjects with a history of central retinal vein and artery occlusion.
  • Subjects with a history of macular edema.
  • Subjects with any intraocular infection, inflammation, or laser surgery within the previous 6 months from Visit 1 (Screening).
  • Subjects who had incisional ocular surgery or severe trauma within the previous 6 months from Visit 1 (Screening).
  • Subjects with very narrow angles (3 quadrants with less than Grade 2 according to Shaffer's anterior chamber angle grading system) and subjects with angle closure, congenital and secondary glaucoma, and subjects with history of angle closure in either eye.
  • Subjects with a diagnosis of a clinically significant or progressive retinal disease in either eye.
  • Subjects who were expected to require treatment with ocular or systemic corticosteroids.
  • Subjects who were in need of any other topical or systemic treatment of OAG or OHT.
  • Subjects with an anticipated need to initiate or modify medication (systemic or topical) that was known to affect IOP during the study period.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: BOL-303259-X
ophthalmic solution
ophthalmic solution, various concentrations, once daily (QD) 28 days
Andere Namen:
  • latanoprostene bunod
Aktiver Komparator: Latanoprost
ophthalmic solution
0.005% ophthalmic solution, QD 28 days
Andere Namen:
  • Xalatan

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in Mean Diurnal IOP at Visit 6 (Day 28)
Zeitfenster: Baseline and Visit 6 (Day 28)
Determine the most effective drug concentration(s) of BOL-303259-X in the reduction of intraocular pressure (IOP) and compared to latanoprost
Baseline and Visit 6 (Day 28)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in Mean Diurnal IOP at Visits 4,5, and 7
Zeitfenster: Baseline and Visit 4 (Day 7), Visit 5 (day 14), and Visit 7 (Day 29)
Determine the most effective drug concentration(s) of BOL-303259-X in the reduction of intraocular pressure (IOP) and compared to latanoprost
Baseline and Visit 4 (Day 7), Visit 5 (day 14), and Visit 7 (Day 29)
IOP </=18mm Hg
Zeitfenster: Visit 4 (Day 7), Visit 5 (day 14), Visit 6 (Day 28) and Visit 7 (Day 29)
Determine the number of subjects with mean diurnal IOP </=18 mm Hg with BOL-303259-X versus latanoprost ophthalmic solution
Visit 4 (Day 7), Visit 5 (day 14), Visit 6 (Day 28) and Visit 7 (Day 29)
Change in IOP at Specified Time Points (8 AM, 12 PM, 4 PM) at Visit 6 (Day 28)
Zeitfenster: baseline and Visit 6 (Day 28)
The change in the observed mean study eye IOP from baseline (Visit 3, Day 1) at specified time points (8 AM, 12 PM, 4 PM) at Visit 6 (Day 28)
baseline and Visit 6 (Day 28)
Change in IOP at Specified Time Points (8 AM, 12 PM, 4 PM) at Visits 4, 5, and 7 (Days 7, 14, and 29)
Zeitfenster: baseline and Visits 4, 5 and 7 (Days 7, 14, and 29)
The change in the observed mean study eye IOP from baseline (Visit 3, Day 1) at specified time points (points 8 AM, 12 PM, and 4 PM) at Visits 4, 5, and 7 (Days 7, 14, and 29)
baseline and Visits 4, 5 and 7 (Days 7, 14, and 29)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Rabia Ozden, MD, Bausch & Lomb Incorporated

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. Dezember 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Dezember 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

22. Juni 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Oktober 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Oktober 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

19. Oktober 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Juli 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Juni 2018

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur BOL-303259-X

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