Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Study Comparing the Safety and Efficacy of BOL-303259-X to Latanoprost in Subjects With Glaucoma or Ocular Hypertension (Voyager)

27 juni 2018 bijgewerkt door: Bausch & Lomb Incorporated

A Randomized, Multicenter, Single-Masked, Parallel-Group Dose Finding Study Comparing the Safety and Efficacy of BOL-303259-X to Latanoprost in Subjects With Open Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

The objective of this clinical investigation is to determine the most effective drug concentration(s) of BOL-303259-X in the reduction of IOP in order to support further clinical development of an appropriate dose with regard to efficacy, and ocular and systemic safety.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

413

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • New York
      • Rochester, New York, Verenigde Staten, 14609
        • Bausch & Lomb, Inc

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Subjects must have a diagnosis of open angle glaucoma (OAG) or ocular hypertension (OH) in one or both eyes.
  • IOP requirements at Visit 3, A mean/median IOP ≥ 26 mmHg at a minimum of 1 time point, ≥ 24 mmHg at a minimum of 1 time point, and ≥ 22 mmHg at 1 time point in the same eye, and Mean/median IOP ≤ 32 mmHg in both eyes at all 3 measurement time points.
  • Subjects with best-corrected visual acuity (BCVA), using Early Treatment of Diabetic Retinopathy Study (ETDRS) protocol, of +0.7 logMAR units (Snellen equivalent ~20/100) or better in either eye.

Exclusion Criteria:

  • Subjects with a known hypersensitivity or contraindications to latanoprost or any of the ingredients in the study drugs.
  • Subjects with known contraindications to nitric oxide (NO) treatment.
  • Subjects whose central corneal thickness was greater than 600um in either eye.
  • Subjects with any condition that prevented reliable applanation tonometry in either eye.
  • Subjects with advanced glaucoma and subjects with a cup/disc ratio greater than 0.8 or a history of split fixation, or a field loss threatening fixation in either eye.
  • Subjects with previous or active corneal disease.
  • Subjects with a history of severe dry eye.
  • Subjects with monophthalmia.
  • Subjects with optic disc hemorrhage.
  • Subjects with a history of central retinal vein and artery occlusion.
  • Subjects with a history of macular edema.
  • Subjects with any intraocular infection, inflammation, or laser surgery within the previous 6 months from Visit 1 (Screening).
  • Subjects who had incisional ocular surgery or severe trauma within the previous 6 months from Visit 1 (Screening).
  • Subjects with very narrow angles (3 quadrants with less than Grade 2 according to Shaffer's anterior chamber angle grading system) and subjects with angle closure, congenital and secondary glaucoma, and subjects with history of angle closure in either eye.
  • Subjects with a diagnosis of a clinically significant or progressive retinal disease in either eye.
  • Subjects who were expected to require treatment with ocular or systemic corticosteroids.
  • Subjects who were in need of any other topical or systemic treatment of OAG or OHT.
  • Subjects with an anticipated need to initiate or modify medication (systemic or topical) that was known to affect IOP during the study period.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Screening
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: BOL-303259-X
ophthalmic solution
ophthalmic solution, various concentrations, once daily (QD) 28 days
Andere namen:
  • latanoprostene bunod
Actieve vergelijker: Latanoprost
ophthalmic solution
0.005% ophthalmic solution, QD 28 days
Andere namen:
  • Xalatan

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in Mean Diurnal IOP at Visit 6 (Day 28)
Tijdsspanne: Baseline and Visit 6 (Day 28)
Determine the most effective drug concentration(s) of BOL-303259-X in the reduction of intraocular pressure (IOP) and compared to latanoprost
Baseline and Visit 6 (Day 28)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in Mean Diurnal IOP at Visits 4,5, and 7
Tijdsspanne: Baseline and Visit 4 (Day 7), Visit 5 (day 14), and Visit 7 (Day 29)
Determine the most effective drug concentration(s) of BOL-303259-X in the reduction of intraocular pressure (IOP) and compared to latanoprost
Baseline and Visit 4 (Day 7), Visit 5 (day 14), and Visit 7 (Day 29)
IOP </=18mm Hg
Tijdsspanne: Visit 4 (Day 7), Visit 5 (day 14), Visit 6 (Day 28) and Visit 7 (Day 29)
Determine the number of subjects with mean diurnal IOP </=18 mm Hg with BOL-303259-X versus latanoprost ophthalmic solution
Visit 4 (Day 7), Visit 5 (day 14), Visit 6 (Day 28) and Visit 7 (Day 29)
Change in IOP at Specified Time Points (8 AM, 12 PM, 4 PM) at Visit 6 (Day 28)
Tijdsspanne: baseline and Visit 6 (Day 28)
The change in the observed mean study eye IOP from baseline (Visit 3, Day 1) at specified time points (8 AM, 12 PM, 4 PM) at Visit 6 (Day 28)
baseline and Visit 6 (Day 28)
Change in IOP at Specified Time Points (8 AM, 12 PM, 4 PM) at Visits 4, 5, and 7 (Days 7, 14, and 29)
Tijdsspanne: baseline and Visits 4, 5 and 7 (Days 7, 14, and 29)
The change in the observed mean study eye IOP from baseline (Visit 3, Day 1) at specified time points (points 8 AM, 12 PM, and 4 PM) at Visits 4, 5, and 7 (Days 7, 14, and 29)
baseline and Visits 4, 5 and 7 (Days 7, 14, and 29)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Rabia Ozden, MD, Bausch & Lomb Incorporated

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

13 december 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 december 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

22 juni 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 oktober 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 oktober 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

19 oktober 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 juli 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 juni 2018

Laatst geverifieerd

1 juni 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren