Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

BEZ235 Trial in Patients With HER2-(Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 Negative) /HR+ (Hormonal Receptor Positive) Metastatic Breast Cancer

5. juni 2012 oppdatert av: Novartis Pharmaceuticals

A Phase II Study of Orally Administered BEZ235 Monotherapy in Patients With Hormone Receptor Positive, HER2 Negative, Metastatic Breast Cancer, With or Without PI3K Activated Pathway

This is a prospective, multi-center, open-label, single arm, phase II study with a 2-stage design and Bayesian interim monitoring to investigate the safety and efficacy of BEZ235 in patients with progressive metastatic HR+ HER2- breast cancer who have received at least one prior line of endocrine therapy and two to three prior lines of chemotherapy for metastatic disease. Patients will be stratified into 3 groups according to their PI3K (phosphatidylinositol 3-Kinase) pathway activation status.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Fase 2

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Female ≥ 18 years
  • ECOG performance status ≤ 2
  • Histologically and/or cytologically confirmed diagnosis of breast cancer presenting with metastatic disease (hormone receptor positive and HER2 negative)
  • Known PI3K activation status (defined by PIK3CA (Phosphoinositide-3-kinase, catalytic, alpha polypeptide) mutation and PTEN PTEN (Phosphatase and Tensin Homolog) mutation/expression)
  • Prior treatment with at least one prior line of endocrine therapy and at least two and no more than three prior lines of chemotherapy for metastatic breast cancer
  • Objective and radiologically confirmed progression of disease after prior treatment and at least one measurable lesion as per RECIST
  • Adequate bone marrow and organ function

Exclusion Criteria:

  • Previous treatment with PI3K and/or mTOR inhibitors
  • Symptomatic Central Nervous System (CNS) metastases
  • Concurrent malignancy or malignancy in the last 5 years prior to start of study treatment
  • Wide field radiotherapy ≤ 28 days or limited field radiation for palliation ≤ 14 days prior to starting study drug
  • Active cardiac disease (e.g. Left Ventricular Ejection Fraction (LVEF) < 50%, QTcF > 480 msec on screening ECGelectrocardiogram (ECG), unstable angina pectoris, ventricular, supraventricular or nodal arrhythmias)
  • Inadequately controlled hypertension
  • Impairment of gastrointestinal (GI) function or GI disease that may significantly alter the absorption of BEZ235
  • Treatment at start of study treatment with drugs with a known risk to induce Torsades de Pointes, moderate and strong inhibitors or inducers of isoenzyme CYP3A4, warfarin and coumadin analogues, LHRH agonists
  • History of photosensitivity reactions to other drugs
  • Pregnant or nursing (lactating) woman

Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria may apply

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: BEZ235

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Progression-free survival rate after 16 weeks of treatment
Tidsramme: 16 weeks after the first BEZ235 administration
16 weeks after the first BEZ235 administration

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
determine the efficacy of BEZ235 (objective response rate)
Tidsramme: about 6 months
about 6 months
evaluate the clinical benefit rate of BEZ235
Tidsramme: about 6 months
about 6 months
evaluate the time to response
Tidsramme: about 6 months
about 6 months
evaluate the Progression Free Survival Rate at 16-week & 24-week using the Kaplan-Meier method
Tidsramme: 16-week & 24-week after the first BEZ235 administration
16-week & 24-week after the first BEZ235 administration
evaluate safety of BEZ235 (frequency and severity of Adverse Events, abnormal laboratory values, other safety data as appropriate)
Tidsramme: 30-35 days after treatment discontinuation
30-35 days after treatment discontinuation

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Novartis Pharmaceuticals, Novartis Investigative Site

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2012

Primær fullføring (Forventet)

1. september 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. januar 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. januar 2011

Først lagt ut (Anslag)

2. februar 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

7. juni 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. juni 2012

Sist bekreftet

1. juni 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere