A1c FIT TEST: An Epidemiological Study Correlating Hemoglobin A1c With Results of the Air Force Physical FITness TEST.
21. november 2013 oppdatert av: Mike O'Callaghan Military Hospital
The purpose of this study is to evaluate the prevalence of pre-diabetes and diabetes among those Air Force personnel who have not passed the Air Force physical fitness test (AFPT) and to evaluate the usefulness of the AFPT as a prescreening tool for these disease processes.
Studieoversikt
Status
Fullført
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
535
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Forente stater, 89191
- Mike O'Callaghan Federal Hospital/Nellis Air Force Base
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Active duty Air Force personnel will be recruited from all male and female patients 18 years or older at the Mike O'Callaghan Federal Hospital.
A total of 1040 subjects will be recruited (520 subjects who have failed their Air Force physical fitness test and 520 volunteers who have passed their physical fitness test both within the last 6 months from recruitment into this study).
Beskrivelse
Inclusion:
- Tricare Insurance Beneficiary (military insurance) receiving care at Nellis AFB
- Over the age of 18 and took their AFPT within the past 1 month.
Exclusion:
- Previous diagnosis of diabetes
- Pregnant or nursing
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
failed and passed physical fitness test
520 subjects who have failed their Air Force physical fitness test and 520 volunteers who have passed their physical fitness test both within the last 6 months
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Do Air Force personnel who fail the Air Force physical fitness test have a higher incidence of pre-diabetes than those who pass the test?
Tidsramme: within 1 year
|
Do Air Force personnel who fail the Air Force physical fitness test have a higher incidence of pre-diabetes than those who pass the test?
|
within 1 year
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
And for those who fail, do they have higher cardiovascular risks as correlated with fasting lipid panel.
Tidsramme: within 1 year
|
And for those who fail, do they have higher cardiovascular risks as correlated with fasting lipid panel.
|
within 1 year
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Andrew Timboe, D.O., Mike O'Callaghan Federal Hospital/Nellis Air Force Base
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juli 2011
Primær fullføring (Faktiske)
1. november 2013
Studiet fullført (Faktiske)
1. november 2013
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. februar 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. februar 2011
Først lagt ut (Anslag)
23. februar 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
25. november 2013
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. november 2013
Sist bekreftet
1. november 2013
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- FWH20110007H
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .