A1c FIT TEST: An Epidemiological Study Correlating Hemoglobin A1c With Results of the Air Force Physical FITness TEST.
21 novembre 2013 aggiornato da: Mike O'Callaghan Military Hospital
The purpose of this study is to evaluate the prevalence of pre-diabetes and diabetes among those Air Force personnel who have not passed the Air Force physical fitness test (AFPT) and to evaluate the usefulness of the AFPT as a prescreening tool for these disease processes.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
535
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Stati Uniti, 89191
- Mike O'Callaghan Federal Hospital/Nellis Air Force Base
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Active duty Air Force personnel will be recruited from all male and female patients 18 years or older at the Mike O'Callaghan Federal Hospital.
A total of 1040 subjects will be recruited (520 subjects who have failed their Air Force physical fitness test and 520 volunteers who have passed their physical fitness test both within the last 6 months from recruitment into this study).
Descrizione
Inclusion:
- Tricare Insurance Beneficiary (military insurance) receiving care at Nellis AFB
- Over the age of 18 and took their AFPT within the past 1 month.
Exclusion:
- Previous diagnosis of diabetes
- Pregnant or nursing
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
failed and passed physical fitness test
520 subjects who have failed their Air Force physical fitness test and 520 volunteers who have passed their physical fitness test both within the last 6 months
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Do Air Force personnel who fail the Air Force physical fitness test have a higher incidence of pre-diabetes than those who pass the test?
Lasso di tempo: within 1 year
|
Do Air Force personnel who fail the Air Force physical fitness test have a higher incidence of pre-diabetes than those who pass the test?
|
within 1 year
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
And for those who fail, do they have higher cardiovascular risks as correlated with fasting lipid panel.
Lasso di tempo: within 1 year
|
And for those who fail, do they have higher cardiovascular risks as correlated with fasting lipid panel.
|
within 1 year
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Andrew Timboe, D.O., Mike O'Callaghan Federal Hospital/Nellis Air Force Base
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2011
Completamento primario (Effettivo)
1 novembre 2013
Completamento dello studio (Effettivo)
1 novembre 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 febbraio 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 febbraio 2011
Primo Inserito (Stima)
23 febbraio 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
25 novembre 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 novembre 2013
Ultimo verificato
1 novembre 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- FWH20110007H
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .