A1c FIT TEST: An Epidemiological Study Correlating Hemoglobin A1c With Results of the Air Force Physical FITness TEST.
21 de noviembre de 2013 actualizado por: Mike O'Callaghan Military Hospital
The purpose of this study is to evaluate the prevalence of pre-diabetes and diabetes among those Air Force personnel who have not passed the Air Force physical fitness test (AFPT) and to evaluate the usefulness of the AFPT as a prescreening tool for these disease processes.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
535
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Nevada
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Las Vegas, Nevada, Estados Unidos, 89191
- Mike O'Callaghan Federal Hospital/Nellis Air Force Base
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Active duty Air Force personnel will be recruited from all male and female patients 18 years or older at the Mike O'Callaghan Federal Hospital.
A total of 1040 subjects will be recruited (520 subjects who have failed their Air Force physical fitness test and 520 volunteers who have passed their physical fitness test both within the last 6 months from recruitment into this study).
Descripción
Inclusion:
- Tricare Insurance Beneficiary (military insurance) receiving care at Nellis AFB
- Over the age of 18 and took their AFPT within the past 1 month.
Exclusion:
- Previous diagnosis of diabetes
- Pregnant or nursing
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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failed and passed physical fitness test
520 subjects who have failed their Air Force physical fitness test and 520 volunteers who have passed their physical fitness test both within the last 6 months
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Do Air Force personnel who fail the Air Force physical fitness test have a higher incidence of pre-diabetes than those who pass the test?
Periodo de tiempo: within 1 year
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Do Air Force personnel who fail the Air Force physical fitness test have a higher incidence of pre-diabetes than those who pass the test?
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within 1 year
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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And for those who fail, do they have higher cardiovascular risks as correlated with fasting lipid panel.
Periodo de tiempo: within 1 year
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And for those who fail, do they have higher cardiovascular risks as correlated with fasting lipid panel.
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within 1 year
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Andrew Timboe, D.O., Mike O'Callaghan Federal Hospital/Nellis Air Force Base
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de febrero de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de febrero de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
23 de febrero de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
25 de noviembre de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de noviembre de 2013
Última verificación
1 de noviembre de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FWH20110007H
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .