- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01301339
A1c FIT TEST: An Epidemiological Study Correlating Hemoglobin A1c With Results of the Air Force Physical FITness TEST.
21 november 2013 bijgewerkt door: Mike O'Callaghan Military Hospital
The purpose of this study is to evaluate the prevalence of pre-diabetes and diabetes among those Air Force personnel who have not passed the Air Force physical fitness test (AFPT) and to evaluate the usefulness of the AFPT as a prescreening tool for these disease processes.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
535
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Verenigde Staten, 89191
- Mike O'Callaghan Federal Hospital/Nellis Air Force Base
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Active duty Air Force personnel will be recruited from all male and female patients 18 years or older at the Mike O'Callaghan Federal Hospital.
A total of 1040 subjects will be recruited (520 subjects who have failed their Air Force physical fitness test and 520 volunteers who have passed their physical fitness test both within the last 6 months from recruitment into this study).
Beschrijving
Inclusion:
- Tricare Insurance Beneficiary (military insurance) receiving care at Nellis AFB
- Over the age of 18 and took their AFPT within the past 1 month.
Exclusion:
- Previous diagnosis of diabetes
- Pregnant or nursing
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
failed and passed physical fitness test
520 subjects who have failed their Air Force physical fitness test and 520 volunteers who have passed their physical fitness test both within the last 6 months
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Do Air Force personnel who fail the Air Force physical fitness test have a higher incidence of pre-diabetes than those who pass the test?
Tijdsspanne: within 1 year
|
Do Air Force personnel who fail the Air Force physical fitness test have a higher incidence of pre-diabetes than those who pass the test?
|
within 1 year
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
And for those who fail, do they have higher cardiovascular risks as correlated with fasting lipid panel.
Tijdsspanne: within 1 year
|
And for those who fail, do they have higher cardiovascular risks as correlated with fasting lipid panel.
|
within 1 year
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Andrew Timboe, D.O., Mike O'Callaghan Federal Hospital/Nellis Air Force Base
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juli 2011
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 november 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 november 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 februari 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 februari 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
23 februari 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
25 november 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 november 2013
Laatst geverifieerd
1 november 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- FWH20110007H
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .