Subcutaneous Adipose Tissue in Cases With Polycystic Ovarian Syndrome
7. mars 2011 oppdatert av: Gulhane School of Medicine
Relationship of Subcutaneous Adipose Tissue With HOMA-IR and Plasma Adiponectin Levels in Cases With Polycystic Ovarian Syndrome
This study aimed to search whether whole body and subcutaneous adipose tissues increase in PCOS patients and whether these tissues are related to HOMA-IR and plasma adiponectin levels.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Fifty-two patients with PCOS and fifty-tree healthy controls who were matched for body mass index (BMI) and age (p=0.430,
p=0.112, respectively) were enrolled in the study.
Biceps, triceps, subscapular and suprailiac skinfold thicknesses (SFT) of all cases were measured via caliper device; mid-upper arm circumference (MUAC) via a tape; and body fat distributions via a bioelectrical impedance device.
Insulin resistance was calculated via HOMA-IR while ELISA was used to measure plasma adiponectin.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
52
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Tyrkia, 06100
- Gulhane School of Medicine Department of Endocrinology and Metabolism
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 42 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Patients with PCOS witout any other metabolik diseases
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- All of the women with PCOS had normal thyroid-stimulating hormone and prolactin (PRL) levels.
Exclusion Criteria:
- Subjects with possible ovarian tumors, congenital adrenal hyperplasia, BMI greater than 35 kg/m2, any chronic renal or liver disease, were excluded from the study.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Relationship of Subcutaneous Adipose Tissue with HOMA-IR and Plasma Adiponectin Levels in Cases with Polycystic Ovarian Syndrome
Tidsramme: 2 year
|
PCOS patients (the experimental group) had higher mean SFT values in all parts, mid-upper arm circumference values, whole body and trunk fat free mass amounts (FFM) and HOMA-IR values, while a lower adiponectin level.
|
2 year
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Aydogan Aydogdu, MD, Gulhane School of Medicine
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2009
Primær fullføring (Faktiske)
1. august 2010
Studiet fullført (Faktiske)
1. august 2010
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. mars 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. mars 2011
Først lagt ut (Anslag)
8. mars 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
8. mars 2011
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. mars 2011
Sist bekreftet
1. august 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 27.04.2010/1491-764-10
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .