Subcutaneous Adipose Tissue in Cases With Polycystic Ovarian Syndrome
7 marca 2011 zaktualizowane przez: Gulhane School of Medicine
Relationship of Subcutaneous Adipose Tissue With HOMA-IR and Plasma Adiponectin Levels in Cases With Polycystic Ovarian Syndrome
This study aimed to search whether whole body and subcutaneous adipose tissues increase in PCOS patients and whether these tissues are related to HOMA-IR and plasma adiponectin levels.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Fifty-two patients with PCOS and fifty-tree healthy controls who were matched for body mass index (BMI) and age (p=0.430,
p=0.112, respectively) were enrolled in the study.
Biceps, triceps, subscapular and suprailiac skinfold thicknesses (SFT) of all cases were measured via caliper device; mid-upper arm circumference (MUAC) via a tape; and body fat distributions via a bioelectrical impedance device.
Insulin resistance was calculated via HOMA-IR while ELISA was used to measure plasma adiponectin.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
52
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ankara, Indyk, 06100
- Gulhane School of Medicine Department of Endocrinology and Metabolism
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 42 lata (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Patients with PCOS witout any other metabolik diseases
Opis
Inclusion Criteria:
- All of the women with PCOS had normal thyroid-stimulating hormone and prolactin (PRL) levels.
Exclusion Criteria:
- Subjects with possible ovarian tumors, congenital adrenal hyperplasia, BMI greater than 35 kg/m2, any chronic renal or liver disease, were excluded from the study.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Relationship of Subcutaneous Adipose Tissue with HOMA-IR and Plasma Adiponectin Levels in Cases with Polycystic Ovarian Syndrome
Ramy czasowe: 2 year
|
PCOS patients (the experimental group) had higher mean SFT values in all parts, mid-upper arm circumference values, whole body and trunk fat free mass amounts (FFM) and HOMA-IR values, while a lower adiponectin level.
|
2 year
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Aydogan Aydogdu, MD, Gulhane School of Medicine
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2009
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2010
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2010
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 marca 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 marca 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
8 marca 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
8 marca 2011
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 marca 2011
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2010
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 27.04.2010/1491-764-10
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .