Subcutaneous Adipose Tissue in Cases With Polycystic Ovarian Syndrome
7 maart 2011 bijgewerkt door: Gulhane School of Medicine
Relationship of Subcutaneous Adipose Tissue With HOMA-IR and Plasma Adiponectin Levels in Cases With Polycystic Ovarian Syndrome
This study aimed to search whether whole body and subcutaneous adipose tissues increase in PCOS patients and whether these tissues are related to HOMA-IR and plasma adiponectin levels.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Fifty-two patients with PCOS and fifty-tree healthy controls who were matched for body mass index (BMI) and age (p=0.430,
p=0.112, respectively) were enrolled in the study.
Biceps, triceps, subscapular and suprailiac skinfold thicknesses (SFT) of all cases were measured via caliper device; mid-upper arm circumference (MUAC) via a tape; and body fat distributions via a bioelectrical impedance device.
Insulin resistance was calculated via HOMA-IR while ELISA was used to measure plasma adiponectin.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
52
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Ankara, Kalkoen, 06100
- Gulhane School of Medicine Department of Endocrinology and Metabolism
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 42 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patients with PCOS witout any other metabolik diseases
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- All of the women with PCOS had normal thyroid-stimulating hormone and prolactin (PRL) levels.
Exclusion Criteria:
- Subjects with possible ovarian tumors, congenital adrenal hyperplasia, BMI greater than 35 kg/m2, any chronic renal or liver disease, were excluded from the study.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Relationship of Subcutaneous Adipose Tissue with HOMA-IR and Plasma Adiponectin Levels in Cases with Polycystic Ovarian Syndrome
Tijdsspanne: 2 year
|
PCOS patients (the experimental group) had higher mean SFT values in all parts, mid-upper arm circumference values, whole body and trunk fat free mass amounts (FFM) and HOMA-IR values, while a lower adiponectin level.
|
2 year
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Aydogan Aydogdu, MD, Gulhane School of Medicine
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2009
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2010
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 maart 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 maart 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
8 maart 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
8 maart 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 maart 2011
Laatst geverifieerd
1 augustus 2010
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 27.04.2010/1491-764-10
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .