- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01310569
Subcutaneous Adipose Tissue in Cases With Polycystic Ovarian Syndrome
7. März 2011 aktualisiert von: Gulhane School of Medicine
Relationship of Subcutaneous Adipose Tissue With HOMA-IR and Plasma Adiponectin Levels in Cases With Polycystic Ovarian Syndrome
This study aimed to search whether whole body and subcutaneous adipose tissues increase in PCOS patients and whether these tissues are related to HOMA-IR and plasma adiponectin levels.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Fifty-two patients with PCOS and fifty-tree healthy controls who were matched for body mass index (BMI) and age (p=0.430,
p=0.112, respectively) were enrolled in the study.
Biceps, triceps, subscapular and suprailiac skinfold thicknesses (SFT) of all cases were measured via caliper device; mid-upper arm circumference (MUAC) via a tape; and body fat distributions via a bioelectrical impedance device.
Insulin resistance was calculated via HOMA-IR while ELISA was used to measure plasma adiponectin.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
52
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Ankara, Truthahn, 06100
- Gulhane School of Medicine Department of Endocrinology and Metabolism
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 42 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patients with PCOS witout any other metabolik diseases
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- All of the women with PCOS had normal thyroid-stimulating hormone and prolactin (PRL) levels.
Exclusion Criteria:
- Subjects with possible ovarian tumors, congenital adrenal hyperplasia, BMI greater than 35 kg/m2, any chronic renal or liver disease, were excluded from the study.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Relationship of Subcutaneous Adipose Tissue with HOMA-IR and Plasma Adiponectin Levels in Cases with Polycystic Ovarian Syndrome
Zeitfenster: 2 year
|
PCOS patients (the experimental group) had higher mean SFT values in all parts, mid-upper arm circumference values, whole body and trunk fat free mass amounts (FFM) and HOMA-IR values, while a lower adiponectin level.
|
2 year
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Aydogan Aydogdu, MD, Gulhane School of Medicine
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. August 2010
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. August 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. März 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. März 2011
Zuerst gepostet (Schätzen)
8. März 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
8. März 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. März 2011
Zuletzt verifiziert
1. August 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 27.04.2010/1491-764-10
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