Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluation of a New HIV Prevention Intervention for Black Bisexually-active Men (RISE)

13. april 2018 oppdatert av: Public Health Management Corporation

Development and Testing of HIV Prevention Interventions Targeting Black MSM/W

Black men who have sex with men (MSM) have the highest rates of HIV infection in the United States and represent a population in need of new HIV prevention interventions. Although 20 to 40% of Black MSM are estimated to have female partners, no interventions tailored to the needs of Black MSM/W have been developed and rigorously evaluated. This project will develop, implement, and evaluate an individual-level intervention (ILI), titled "RISE", that will assist Black MSM/W to reduce their risk for acquiring and transmitting HIV infection. This intervention will address the effect of individual level factors, interpersonal relationships including sexual, peer and family relationships, and socio-cultural influences on the sexual risk behaviors of MSM/W. The intervention will consist of six counseling sessions held between a trained counselor and participant, and will be guided by three theoretical perspectives: an ecological perspective of behavior, stress and coping theory, and social cognitive theory. The COLOURS Organization, the sole agency in Philadelphia dedicated to exclusively serving the Black LGBT community, will be a key collaborator in the development and implementation of the intervention. The evaluation design utilizes a randomized controlled trial to test the effectiveness of the proposed intervention. Chain referral, based on principles of respondent-driven sampling, will be used to recruit 250 HIV-positive and HIV-negative Black bisexually-active men into this study.

The specific aims of this research are to:

  • develop a new theoretically-based individual-level HIV prevention intervention culturally tailored to the needs of HIV-positive and HIV-negative Black MSM/W;
  • evaluate the intervention with a randomized control group design, using RDS to recruit 250 Black MSM/W who do not inject drugs and who report recent unprotected sex;
  • assess the efficacy of the intervention and test the intervention model through the collection of behavioral risk assessments and HIV and STD testing at three time points: baseline, immediately post-intervention and three-months post-intervention;
  • examine and describe individual factors, interpersonal relationships and network factors, and socio-cultural factors that may affect risk behaviors for HIV infection and transmission among Black MSM/W;
  • develop recommendations for recruiting Black bisexually-active men and providing them with targeted HIV prevention interventions.

Evaluation data collection will be conducted using ACASI. Data analysis will include Repeated Measures ANOVA to make assessments of changes over time and intervention dose effects and structural equation modeling to assess causal associations between factors in the conceptual model. This proposed study has significance for increasing our understanding various types of factors that may affect sexual risk behaviors of Black MSM/W as well as potentially providing an important new tool for HIV prevention specifically targeting the needs and risk behaviors of Black MSM/W.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

169

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19102
        • Public Health Management Corporation

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • male and female sex partners past 12 months

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Life coaching sessions
6 2-hour counseling session with trained therapist/counselor. The sessions deal with coping and stress reduction as well as sexual health.
6 2-hour sessions
Aktiv komparator: HIV counseling session
One 60-minute counseling session, based on standard HIV counseling content.
Standard one-hour HIV counseling session

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
increased condom use
Tidsramme: at follow-up 3 months post-intervention
at follow-up 3 months post-intervention

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jennifer L Lauby, PhD, Public Health Management Corporation

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. mai 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. mai 2011

Først lagt ut (Anslag)

4. mai 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. april 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. april 2018

Sist bekreftet

1. april 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 5UR6PS001099 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere